Desde el 6 de abril hasta el 30 de junio, tienes la oportunidad de contribuir con tu solidaridad y ayudar a las familias afectadas por la crisis económica y social o por la enfermedad. Marca las casillas 105 y 106 [...]
ELA Andalucía ya ha informado a la Administración Tributaria de Hacienda de las Cuotas de Socio y Donaciones recibidas durante el pasado año 2021. Dichas cuotas y donaciones dan derecho a deducciones en los impuestos IRPF y IS, tal como [...]
La campaña de la Declaración de la Renta ya está en marcha desde el 6 de abril y hasta el 30 junio. El declarante debe conocer los llamados gastos deducibles, es decir, aquellos gastos que se han producido durante el [...]
Fundaciones y asociaciones dedicadas a apoyar en el día a día a personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y a sus familias, han creado la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA). El objetivo de esta nueva entidad es [...]
La Asociación ELA Andalucía organiza un nuevo taller online de Mindfulness para familias con ELA, programado para el próximo martes 26 de abril, a las 18 horas. El objetivo de esta actividad es contribuir a mejorar la calidad de vida [...]
El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), del Imserso, organiza el curso "Autocuidados y Calidad de Vida: El sentido del humor para el autocuidado", impartido por Marta Fonfría Solabarrieta, educadora social [...]
Quienes tienen pareja, quieren dormir juntos mientras puedan en una cama grande, pero con el tiempo puede ser más práctico tener en la misma habitación una cama individual articulada para la persona afectada y otra individual normalizada para la pareja. [...]
Las asociaciones americanas de ALS y YO SOY ALS presentaron una petición ante la FDA en noviembre del 2021, firmada por más de 50.000 pacientes, cuidadores y familiares, solicitando a la FDA que apruebe AMX0035 con base en los resultados [...]
Investigadores del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneración de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de Esclerosis Lateral Amiotrófica del Hospital del Mar han identificado en un estudio la presencia de un biomarcador de la Esclerosis [...]
Testimonio: De todas las cosas que no podemos hacer, creo que lo más duro es no poder asearme. Para mí, es impensable pasar un día sin ducha. Hay que ingeniárselas como sea, mientras se pueda, para duchar al enfermo. Cuando [...]
