Isabel Garcia Roa (ELA Andalucia)

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Las cuotas de socio y donativos a ELA Andalucía desgravan

ELA Andalucía ya ha informado a la Administración Tributaria de Hacienda de las Cuotas de Socio y Donaciones recibidas durante el pasado año 2021. Dichas cuotas y donaciones dan derecho a deducciones en los impuestos IRPF y IS, tal como [...]

By | abril 18th, 2022|Noticias|0 Comments

Renta: deducciones de la declaración del IRPF 2021 que no hay que olvidar

La campaña de la Declaración de la Renta ya está en marcha desde el 6 de abril y hasta el 30 junio. El declarante debe conocer los llamados gastos deducibles, es decir, aquellos gastos que se han producido durante el [...]

By | abril 11th, 2022|Noticias|0 Comments

Nace ‘ConELA’, la Confederación Nacional de Entidades de ELA

Fundaciones y asociaciones dedicadas a apoyar en el día a día a personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y a sus familias, han creado la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA). El objetivo de esta nueva entidad es [...]

By | abril 11th, 2022|Noticias|0 Comments

Taller online ELA: Mindfulness para el equilibrio emocional

La Asociación ELA Andalucía organiza un nuevo taller online de Mindfulness para familias con ELA, programado para el próximo martes 26 de abril, a las 18 horas. El objetivo de esta actividad es contribuir a mejorar la calidad de vida [...]

By | abril 8th, 2022|Noticias|0 Comments

Formación online: El sentido del humor para el autocuidado

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), del Imserso, organiza el curso "Autocuidados y Calidad de Vida: El sentido del humor para el autocuidado", impartido por Marta Fonfría Solabarrieta, educadora social [...]

By | abril 5th, 2022|Noticias|0 Comments

Consejos posturales en la cama para pacientes ELA

Quienes tienen pareja, quieren dormir juntos mientras puedan en una cama grande, pero con el tiempo puede ser más práctico tener en la misma habitación una cama individual articulada para la persona afectada y otra individual normalizada para la pareja. [...]

By | abril 5th, 2022|Noticias|0 Comments

La FDA no encuentra pruebas sólidas para aprobar AMX0035 para la ELA

Las asociaciones americanas de ALS y YO SOY ALS presentaron una petición ante la FDA en noviembre del 2021, firmada por más de 50.000 pacientes, cuidadores y familiares, solicitando a la FDA que apruebe AMX0035 con base en los resultados [...]

By | abril 1st, 2022|Noticias|0 Comments

Un estudio identifica un biomarcador para la ELA en la dermis de los enfermos

Investigadores del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneración de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de Esclerosis Lateral Amiotrófica del Hospital del Mar han identificado en un estudio la presencia de un biomarcador de la Esclerosis [...]

By | marzo 29th, 2022|Noticias|3 Comments

Pequeños cuidados de higiene que sientan de maravilla a nuestros familiares con ELA

Testimonio: De todas las cosas que no podemos hacer, creo que lo más duro es no poder asearme. Para mí, es impensable pasar un día sin ducha. Hay que ingeniárselas como sea, mientras se pueda, para duchar al enfermo. Cuando [...]

By | marzo 24th, 2022|Noticias|2 Comments