Isabel Garcia Roa (ELA Andalucia)

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Formación online: El sentido del humor para el autocuidado

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), del Imserso, organiza el curso "Autocuidados y Calidad de Vida: El sentido del humor para el autocuidado", impartido por Marta Fonfría Solabarrieta, educadora social [...]

By | abril 5th, 2022|Noticias|0 Comments

Consejos posturales en la cama para pacientes ELA

Quienes tienen pareja, quieren dormir juntos mientras puedan en una cama grande, pero con el tiempo puede ser más práctico tener en la misma habitación una cama individual articulada para la persona afectada y otra individual normalizada para la pareja. [...]

By | abril 5th, 2022|Noticias|0 Comments

La FDA no encuentra pruebas sólidas para aprobar AMX0035 para la ELA

Las asociaciones americanas de ALS y YO SOY ALS presentaron una petición ante la FDA en noviembre del 2021, firmada por más de 50.000 pacientes, cuidadores y familiares, solicitando a la FDA que apruebe AMX0035 con base en los resultados [...]

By | abril 1st, 2022|Noticias|0 Comments

Un estudio identifica un biomarcador para la ELA en la dermis de los enfermos

Investigadores del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneración de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de Esclerosis Lateral Amiotrófica del Hospital del Mar han identificado en un estudio la presencia de un biomarcador de la Esclerosis [...]

By | marzo 29th, 2022|Noticias|3 Comments

Pequeños cuidados de higiene que sientan de maravilla a nuestros familiares con ELA

Testimonio: De todas las cosas que no podemos hacer, creo que lo más duro es no poder asearme. Para mí, es impensable pasar un día sin ducha. Hay que ingeniárselas como sea, mientras se pueda, para duchar al enfermo. Cuando [...]

By | marzo 24th, 2022|Noticias|2 Comments

Jornadas presenciales para profesiones y pacientes con ELA en Huelva

Profesionales socio sanitarios y pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), celebran el próximo 8 de abril, unas Jornadas presenciales para la Atención Integral a Pacientes con ELA, dirigidas a familias con ELA, profesionales socio sanitarios que se encargan de su [...]

By | marzo 16th, 2022|Noticias|0 Comments

El Congreso apoya la propuesta de Ley ELA con el respaldo de todos los grupos

El Congreso de los Diputados, con el respaldo de todos los grupos parlamentarios, ha expresado su apoyo a la proposición de ley para garantizar una vida digna a las personas con (esclerosis lateral amiotrófica) propuesta por Ciudadanos. La norma reconoce [...]

By | marzo 9th, 2022|Noticias|0 Comments

El Congreso se abre a tramitar la ley de Cs para proteger a los pacientes con ELA

Pese al veto inicial del Gobierno, el Congreso debate, mañana martes, si toma en consideración la ley de Cs que pide reconocer la discapacidad a las personas con ELA desde el momento del diagnóstico. El Congreso de los Diputados acoge [...]

By | marzo 7th, 2022|Noticias|0 Comments