Desde 2005 a tu lado

DECLARADA DE UTILIDAD PÚBLICA

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El Cubo hELAdo volverá todos los agostos hasta que la ELA tenga cura

cubo alsCuenta atrás y todo preparado para que la campaña del Cubo hELAdo (‘Ice Bucket Challenge’) vuelva a ser lanzada nada más entremos en el 1 de agosto, con la intención de convertirse de nuevo en un fenómeno viral a nivel mundial.

Como el año pasado, es la estadounidense ALS Association, la encargada de impulsarla. La original puesta en escena del reto en sí, y la facilidad con que gente famosa se sumó a participar consiguieron que la campaña se convirtiera en uno de los fenómenos de 2014. Y, lo más importante, logró de sobra el propósito inicial con que fue concebida: se sacó a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de su anonimato social y se comenzaron a recaudar cantidades importantes de dinero para poder avanzar en la investigación de un tratamiento y una cura y, mejorar la atención sociosanitaria de las personas afectadas.

Por encima de que alguien hiciera mal uso de la campaña o que la propia viralización. El poso dejado, como que la ELA sea ahora por todos identificable simplemente diciendo “la enfermedad del cubo helado” o la enorme cantidad de proyectos científicos iniciados por todo el dinero recaudado, es de sobra un balance suficiente para demostrar que valió la pena y que fue una gran idea de éxito inesperado y crucial.

Vuelta a la carga y a mojarse

Entonces, con ese mismo talante, la comunidad de personas afectadas de ELA, familiares y profesionales implicados de cerca en la ELA, volvemos a la carga 12 meses después para convertir el Cubo hELAdo contra la ELA en costumbre. Este agosto de 2015 el reto de agua helada viene acompañado de otro eslogan que lo explica todo: «Cada agosto hasta la cura» (‘Every August until a cure’, en inglés).

El deseo es que el planeta se convierta en un tsunami de concienciación y ayuda solidaria para encontrar una solución a este problema de salud tan grave que nos amenaza a todos y, por tanto, nos atañe a todos erradicarlo.

Y es que, pese a aquel éxito de 2014, hay que recalcar que el camino por recorrer sigue siendo casi igual de largo, difícil y desconocido. La enfermedad sigue siendo igual de cruel y letal, y sigue apareciendo sin avisar en personas con su vida desarrollada y sin ningún indicio de mala salud previo. Así, como una bomba atómica, cae la enfermedad en medio de la familia y los amigos de esa persona. Sigue sin haber ningún tratamiento. La enfermedad sigue avanzando, jamás se detiene, y no existe nada que la detenga.

Por todo ello, cada mes de agosto nos tocará dar la tabarra y desear que la gente se siga mojando para luchar contra la ELA. La lucha conjunta es la única vía para solucionar esta cruel lotería que nos puede tocar a cualquiera.

Fuente: El Confidencial y la Asociación ALS