El próximo miércoles 13 de septiembre, a las 18 horas en la sede de la Asociación de Parkinson, calle Madre Remedios Rodrigo s/n de Mérida (Badajoz), se reunirán para un grupo de personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, para celebrar una reunión fundacional de la Asociación ELA Extremadura y redactar sus Estatutos.
Más de 20 personas que han confirmado su asistencia al encuentro de familias.
Patricia García, vicepresidenta de la Asociación ELA Andalucía y psicóloga, también estará presente en la cita, con el fin de aportar la experiencia de Andalucía, responder dudas y ayudar en los inicios.
Crear una Asociación en Extremadura, que atienda a las provincias de Cáceres y Badajoz, es una necesidad vital, debido a la gravedad de la patología y la necesidad de protocolizar la atención dentro de la propia autonomía para que los pacientes ganen calidad de vida y bienestar.
Si vives en Extremadura, tienes familiares con ELA o estás sensibilizado con la patología, acude reunión fundacional y forma parte de la nueva Asociación
¡¡ La unión hace la fuerza y crea riqueza en conocimiento y experiencia ¡!
