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29 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras. 350 millones de personas afectadas

El día 29 de febrero es un día raro. Es un día que a veces existe, en los años bisiestos, y otras no. Por ello es un día perfecto para celebrar el Día Mundial de [...]

España participa en el ensayo fase 3 con Ultomiris para pacientes con ELA

De forma inminente, la compañía biofarmacéutica Alexion iniciará un ensayo clínico de Fase 3 para probar su inhibidor del sistema del complemento Ultomiris (ravulizumab) en personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) cuyos síntomas motores comenzaron [...]

5 maneras de ayudar a los niños a sobrellevar la ELA de los padres

Una de mis mayores preocupaciones es cómo la ELA de mi esposo afectará a nuestros hijos. Ambos tenían menos de 5 años cuando Todd fue diagnosticado y mientras crecen, su padre continúa perdiendo fuerza. Un [...]

By | febrero 21st, 2020|Categories: Noticias|Tags: , , , , , |0 Comments

Andalucía adapta los dispositivos de teleasistencia a enfermos de ELA

La adaptación consiste en la instalación de 150 pulsadores de alta sensibilidad y de 100 carcasas o adaptadores de pulsadores remotos convencionales La consejera de Igualdad, Políticas Sociales y Conciliación, Rocío Ruiz, ha presentado este [...]

Boletín Informativo ELA Andalucía, febrero 2020

La Asociación Andalucía ya tiene disponible, en formato papel y electrónico, su Boletín Informativo ELA de febrero 2020. Como es habitual, el contenido interior recoge algunas noticias de investigación que están en marcha en el [...]

By | febrero 7th, 2020|Categories: Noticias|Tags: , , , , , |0 Comments

Las cuotas de socio y donativos a ELA Andalucía desgravan

ELA Andalucía ya ha informado a la Administración Tributaria de Hacienda de las Cuotas de Socio y Donaciones recibidas durante el pasado año 2019. Dichas cuotas y donaciones dan derecho a deducciones en los impuestos IRPF [...]