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El Hospital de Salamanca prueba un fármaco contra la ELA

El Hospital de Salamanca aplica un tratamiento contra la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) que frena la evolución la enfermedad. Es un fármaco de uso compasivo para pacientes con ELA genética con una mutación en el gen SOD1, que estos pacientes [...]

By | noviembre 25th, 2021|Noticias|0 Comments

CNIO explica por qué se origina la toxicidad del gen C9ORF72 en la ELA familiar

En uno de cada diez pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) existe un componente genético que hace que la enfermedad aparezca en varios miembros de una familia. En muchos casos está originada por el gen C9ORF72, cuyas mutaciones matan a [...]

By | mayo 20th, 2021|Noticias|0 Comments

La proteína FAIM previene y revierte el agrupamiento de SOD1 mutante que causa una ELA familiar

Una molécula llamada FAIM fue capaz de prevenir y revertir el agrupamiento de una forma mutante de la proteína superóxido dismutasa 1 (SOD1), la causa subyacente de algunos casos de esclerosis lateral amiotrófica familiar (ELA). El estudio con ese hallazgo, [...]

By | marzo 20th, 2020|Noticias|0 Comments