ELA

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29 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras. 350 millones de personas afectadas

El día 29 de febrero es un día raro. Es un día que a veces existe, en los años bisiestos, y otras no. Por ello es un día perfecto para celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras, un día [...]

By | febrero 26th, 2020|Noticias|0 Comments

España participa en el ensayo fase 3 con Ultomiris para pacientes con ELA

De forma inminente, la compañía biofarmacéutica Alexion iniciará un ensayo clínico de Fase 3 para probar su inhibidor del sistema del complemento Ultomiris (ravulizumab) en personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) cuyos síntomas motores comenzaron en los tres años anteriores [...]

By | febrero 24th, 2020|Noticias|0 Comments

5 maneras de ayudar a los niños a sobrellevar la ELA de los padres

Una de mis mayores preocupaciones es cómo la ELA de mi esposo afectará a nuestros hijos. Ambos tenían menos de 5 años cuando Todd fue diagnosticado y mientras crecen, su padre continúa perdiendo fuerza. Un par de años después de [...]

By | febrero 21st, 2020|Noticias|0 Comments

Boletín Informativo ELA Andalucía, febrero 2020

La Asociación Andalucía ya tiene disponible, en formato papel y electrónico, su Boletín Informativo ELA de febrero 2020. Como es habitual, el contenido interior recoge algunas noticias de investigación que están en marcha en el campo de la ELA, colaboraciones [...]

By | febrero 7th, 2020|Noticias|0 Comments

Las cuotas de socio y donativos a ELA Andalucía desgravan

ELA Andalucía ya ha informado a la Administración Tributaria de Hacienda de las Cuotas de Socio y Donaciones recibidas durante el pasado año 2019. Dichas cuotas y donaciones dan derecho a deducciones en los impuestos IRPF y IS, tal como sigue: [...]

By | febrero 6th, 2020|Noticias|0 Comments

Investigan la conexión intestino-cerebro en el desarrollo de la ELA

La compañía biofarmacéutica Bloom Science y la Universidad de Duke en EE.UU. han firmado un acuerdo de licencia exclusivo que brinda a la compañía el acceso a la propiedad intelectual y la tecnología relacionada con cepas únicas y variantes genéticas [...]

By | febrero 5th, 2020|Noticias|2 Comments

Australia comienza un estudio fase 2 de nanomedicina como tratamiento de la ELA

Un primer paciente ya ha recibido la primera dosis en un ensayo de fase 2 que prueba una nanomedicina llamada CNM-Au8, como terapia potencialmente modificadora de la enfermedad para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) . Este estudio de seguridad [...]

By | enero 24th, 2020|Noticias|0 Comments

Siete familias se beneficiarán del Programa de Ayuda a Domicilio de ELA Andalucía

La Consejería de Empleo, Formación y Trabajo Autónomo de la Junta de Andalucía, subvenciona a la Asociación ELA Andalucía, un proyecto de Interés General y Social, generadores de empleo, en el ámbito de la Ayuda a Domicilio. Dicho programa, consiste [...]

By | enero 21st, 2020|Noticias|0 Comments

Lowfit Dos Hermanas organiza la I Jornada de Fitness Solidario contra la ELA

El centro deportivo Lowfit Dos Hermanas acoge, este sábado 11 de enero, una jornada de fitness solidario con el fin de sensibilizar y conseguir recaudar el mayor número de donaciones posibles para la luchar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). [...]

By | enero 9th, 2020|Noticias|0 Comments