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Los resultados publicados recientemente del ensayo abierto Lighthouse que investigó la seguridad del medicamento Triumeq en personas con ELA revelaron que el tratamiento era seguro y estaba listo para progresar a un ensayo clínico de fase 3 más grande. El [...]
ELA Andalucía ya tiene disponible el Boletín Informativo ELA de julio 2019. Como es habitual, el contenido interior recoge algunas noticias de investigación que están en marcha en el campo de la ELA, colaboraciones de profesionales y otras noticias variadas [...]
Adilia Aires, super conocida paciente con ELA y reconocida bloguera y activa de Facebook, fallecida hace un año, sigue estando con nosotros. Esta paradoja casi imposible, se hace realidad en nuestros corazones y en nuestros recuerdos. Hoy, la mirada particular [...]
La farmacéutica francesa AB Science ha publicado los resultados completos de la revisión de expertos de las fases 2 y 3 (aB10015) del uso de masitinib en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la revista especializada Amyotrophic Lateral Sclerosis and [...]
La Consejería de Igualdad, Políticas Sociales y Conciliación de la Junta de Andalucía ha abierto el plazo de solicitud para “Subvenciones Individuales para personas con Discapacidad. Línea 2”, cuyo objetivo es facilitar la mayor autonomía a estas personas que, entre [...]
ELA son las siglas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad neurológica actualmente incurable que implica la muerte progresiva de las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar o comer. La causa de la ELA [...]
Con motivo del Día Mundial contra la ELA, la Asociación ELA Andalucía organiza una jornada sobre la “Investigación actual en la ELA”, que se celebrará el próximo sábado, 22 de junio en horario de 10.45 a 13.45 horas, en el Salón [...]
La Asociación ELA Andalucía ha publicado un nuevo folleto tipo cuadríptico sobre la “Vuelta a Casa con Tráqueo en la ELA” con el fin de ofrecer apoyo a las familias y fijar con una sola mirada las recomendaciones más importantes [...]
El Ayuntamiento de Fernán Núñez (Córdoba) se une a la campaña del Día Mundial contra la #ELA el día 21 de junio y a #LuzporlaELA para apoyar a todas las familias afectadas por esta patología. El consistorio no tiene luces [...]
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), de la que ELA Andalucía es miembro, ha firmado un convenio de colaboración con NH Hotel Group en virtud del cual la cadena hotelera ha donado a la Federación 7.500 puntos de su [...]
