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FEDER aplaude la actualización del RD de acceso a medicamentos en situaciones especiales

El pasado 28 de diciembre, el Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), lanzó a consulta pública el proyecto para actualizar el Real Decreto (RD) por el que se regula la disponibilidad [...]

By | enero 12th, 2021|Noticias|0 Comments

Inscríbete en la «I Carrera por la Esperanza en Sevilla» organizada por FEDER

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), de la que es miembro la Asociación ELA Andalucía, tiene abierto el plazo de inscripción en la I edición de la ‘Carrera por la Esperanza en Sevilla’, una prueba solidaria que se disputará [...]

By | abril 26th, 2018|Noticias|0 Comments

29 de febrero, Día Mundial de la Enfermedades Raras

Adilia convive con la ELA y con su fantástica familia Como cada año, todos colectivos de enfermedades minoritarias, entre ellos ELA Andalucía, unidos en la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebramos el Día Mundial de las Enfermedades [...]

By | febrero 26th, 2016|Noticias|0 Comments