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ELA Andalucía reclama que la ELA sea una prioridad en la Ley de la Dependencia, con 800 pacientes en la región

Este domingo 21 de junio se celebra el Día Mundial contra la ELA, la tercera enfermedad neurodegenerativa más común y, aunque no hay un perfil establecido claro, se suele diagnosticar a pacientes entre 20 y 90 años, que acuden al [...]

By | junio 18th, 2020|Noticias|0 Comments

La Asociación Americana de ELA y Yo Soy ELA, donan 440.000 € para el estudio de biomarcadores ELA

La Asociación Americana de ALS y Yo Soy ALS comunican que han otorgado una subvención conjunta de 500.000 dólares (440.000 €) a BrainStorm Cell Therapeutics, una compañía de biotecnología, para apoyar un estudio de biomarcadores en la esclerosis lateral amiotrófica [...]

By | junio 10th, 2020|Noticias|0 Comments

Alteraciones en lípidos de las membranas celulares se relacionan con la ELA

Los cambios en el metabolismo de una clase de moléculas de grasa llamadas esfingolípidos pueden ser una causa de enfermedades de las neuronas motoras como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), informa un estudio de la Universidad de Harvard, publicado en [...]

By | abril 21st, 2020|Noticias|0 Comments

La Asociación Americana de ALS subvenciona una investigación dirigida a la microbiota intestinal

La compañía biofarmacéutica Bloom Science ha recibido una subvención de 500,000 dólares de la Asociación americana de ALS para avanzar en un tratamiento que controla las poblaciones de bacterias en el intestino. Esto podría restaurar los neurotransmisores en el cerebro [...]

By | marzo 27th, 2020|Noticias|0 Comments

La proteína FAIM previene y revierte el agrupamiento de SOD1 mutante que causa una ELA familiar

Una molécula llamada FAIM fue capaz de prevenir y revertir el agrupamiento de una forma mutante de la proteína superóxido dismutasa 1 (SOD1), la causa subyacente de algunos casos de esclerosis lateral amiotrófica familiar (ELA). El estudio con ese hallazgo, [...]

By | marzo 20th, 2020|Noticias|0 Comments

Jacifusen, una terapia experimental para la ELA asociada al gen FUS

Una nueva investigación americana incluye a ocho pacientes que recibirán Jacifusen, una terapia experimental para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) causada por mutaciones del gen FUS. Esta es una investigación conjunta de la Asociación ALS , el Proyecto ALS y [...]

By | marzo 17th, 2020|Noticias|0 Comments

Un estudio sugiere que el trauma, los deportes competitivos, los herbicidas y otros factores pueden aumentar el riesgo de ELA

Factores como traumatismo craneoencefálico o fractura, descarga eléctrica, practicar deportes competitivos, beber agua de pozos privados, usar herbicidas para la jardinería y tomar suplementos dietéticos específicos, todo puede estar asociado con el desarrollo de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según un [...]

By | marzo 2nd, 2020|Noticias|0 Comments

29 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras. 350 millones de personas afectadas

El día 29 de febrero es un día raro. Es un día que a veces existe, en los años bisiestos, y otras no. Por ello es un día perfecto para celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras, un día [...]

By | febrero 26th, 2020|Noticias|0 Comments

España participa en el ensayo fase 3 con Ultomiris para pacientes con ELA

De forma inminente, la compañía biofarmacéutica Alexion iniciará un ensayo clínico de Fase 3 para probar su inhibidor del sistema del complemento Ultomiris (ravulizumab) en personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) cuyos síntomas motores comenzaron en los tres años anteriores [...]

By | febrero 24th, 2020|Noticias|0 Comments