El Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a 15 entidades ELA de España y representa a la mayoría de las personas enfermas de ELA y sus familiares directos, ha registrado este viernes un escrito en el Congreso [...]
El Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones acogió este viernes 9 de septiembre, la sesión constituyente del grupo de trabajo interministerial que va a analizar la mejora de las condiciones de vida de los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica [...]
La Confederación Nacional de la ELA apela a la responsabilidad del Estado y de todo el arco parlamentario. Diligencia, responsabilidad y compromiso con la tramitación de la Ley ELA en el Parlamento. Este 21 de junio, Día Mundial de la [...]
El Congreso de los Diputados, con el respaldo de todos los grupos parlamentarios, ha expresado su apoyo a la proposición de ley para garantizar una vida digna a las personas con (esclerosis lateral amiotrófica) propuesta por Ciudadanos. La norma reconoce [...]
