TDP-43

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El tratamiento con ADN podría retrasar la parálisis en pacientes con ELA

En prácticamente todas las personas con ELA y hasta en la mitad de los casos de Alzheimer y demencia frontotemporal, una proteína llamada TDP-43 se pierde de su ubicación normal en el núcleo de la célula. A su vez, esto [...]

By | marzo 28th, 2023|Noticias|0 Comments

Investigadores españoles descubre un mecanismo molecular asociado al desarrollo de la ELA

Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han descubierto un mecanismo proteico relacionado con el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal. Los resultados del estudio, publicados en la revista científica Nature Communications, podrían en [...]

By | marzo 9th, 2023|Noticias|0 Comments

Ana Martínez, premio a la mejor invención por una patente para el tratamiento de la ELA

La Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM), ha concedido el premio a la mejor patente relacionada con la ELA. La galardonada es Ana Martínez, investigadora del grupo de Química Médica y Biológica Traslacional del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita [...]

By | junio 8th, 2022|Noticias|0 Comments

Un estudio identifica un biomarcador para la ELA en la dermis de los enfermos

Investigadores del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneración de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de Esclerosis Lateral Amiotrófica del Hospital del Mar han identificado en un estudio la presencia de un biomarcador de la Esclerosis [...]

By | marzo 29th, 2022|Noticias|3 Comments

Investigadores israelíes descubren el mecanismo biológico que destruye las neuronas en la ELA

Un equipo de investigadores de Israel, han descubierto el mecanismo biológico que causa la destrucción de los nervios en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Los resultados de este estudio, sugieren que el curso de esta enfermedad podría retrasarse e incluso [...]

By | marzo 1st, 2022|Noticias|0 Comments

Científicos italianos descubren que la falta de una enzima causa la ELA

La deficiencia de una enzima, la ciclofilina A, en las células es una de las causas de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según ha descubierto un grupo de científicos italianos del Instituto Mario Negri de Milán y de la Ciudad [...]

By | enero 13th, 2022|Noticias|0 Comments

Un estudio en ratones con ELA, sugiere un nuevo enfoque de tratamiento

Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford ha realizado una serie de experimentos que han demostrado que la supresión de una determinada proteína, ataxina 2, en un modelo de ratón de ELA, podría [...]

By | abril 17th, 2017|Noticias|1 Comment