Ha sido el tercer año que salimos a la calle para dar a conocer la ela. Se pone en marcha el equipo habitual de colaboradores, de familiares y amigos, se convoca a los medios de comunicación para que el mensaje llegue a cuanta más gente mejor, repartimos folletos, bolígrafos y abanicos todos con información acerca de la enfermedad y de la asociación de Jaén.

de Jesus Marchal Escalona, el Martes, 24 de mayo de 2011:

Ayer vinieron a visitarme dos amigos que los conozco a uno desde los cinco años y a otro desde los quince. Vinieron a casa y estuvimos recordando viejos tiempos, contándonos cómo nos van las cosas ahora y disfrutando de ese reencuentro tras muchos años forzados porque los caminos han sido diferentes.

Cuando decimos la palabra Navidad se nos viene a la cabeza un sabor a turrón, todo se llena de bombillas de colores, la casa se adorna con un árbol y un Belén, felicitamos a todos nuestros amigos y seres queridos, estrechamos los lazos de unión con la familia y los amigos, las calles se llenan de gente que invaden los centros comerciales también (y esto es bueno para los comerciantes), colaboramos económicamente con una ONG que nos ha sensibilizado a través de la televisión, el corazón se vuelve un poquito más blando.

Soy médico y por eso se me ocurrió que podría hacer partícipes a mis compañeros de profesión de nuestra lucha contra la enfermedad. Por eso hace tiempo que propuse a la directiva del colegio que se hicieran una foto con la camiseta de la campaña "la ela existe" como muestra de su adhesión a la lucha de todos los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica, ela.