La Asociación
Servicio de Apoyo
Investigación
Socio
Descargas
Lo más leído
Logado
JoomlaStats Activation
| 13 de Marzo ASAMBLEA GENERAL DE SOCIOS |
|
|
|
|
ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA DE SOCIOS AÑO 2010 Horario: 09:30-13:30
Por medio del presente os convocamos a la V ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA DE SOCIOS de la Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, que se celebrará el día 13 de marzo en el Hotel Meliá Lebreros, Salón Nervión, 1ª Planta, C/ Luis de Morales nº 2, Sevilla, a las 9:30 horas en primera convocatoria y 10:00 horas en segunda convocatoria, con el siguiente orden del día:
ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA DE SOCIOS AÑO 2010 A continuación de la Asamblea General Ordinaria, celebraremos la Asamblea Extraordinaria con el siguiente orden del día:
…Los apartados a incluir serían los siguientes:
a) Impulsar iniciativas y desarrollar programas en pro de la igualdad efectiva de la figura del cuidador entre hombres y mujeres, así como posibilitar su participación equilibrada en los órganos de gobierno de la entidad. b) Promover y fomentar la captación de voluntarios, principalmente dentro del movimiento asociativo ELA, así como entre todas aquellas personas sensibilizadas con la Esclerosis Lateral Amiotrófica. c) Desarrollar actuaciones específicas dirigidas a los niños y niñas que tienen un progenitor con esclerosis lateral Amiotrófica con el fin de preservar su bienestar físico y emocional. Tras la celebración de la Asamblea, a las 11:00 horas Café 12.00-13.30 HOTEL MELIA. SALON "Nervión" TALLER LA ELA EN CASA COMO ABORARLA LA ELA en Casa: Cómo abordarla
Dirigido por D. Joaquín Ibáñez, Neuropsicólogo del hospital Virgen Macarena y Patricia García, psicóloga de la Asociación ELA Andalucía. Son muchas las situaciones difíciles que las parejas, hijos y familiares de un paciente de ELA deben abordar en su día a día. Para ello es imprescindible recabar todo tipo de estrategias emocionales con el fin de sobre llevar las complicadas situaciones con una actitud favorable. Os animamos a asistir al taller para cuidadores y familiares de afectados de ELA.
|
















