Diciembre 2009. Congreso mundial de Berlín. Resultados positivos de la primera parte del estudio con KNS-760704

KNS-760704-CL201, PART 1: A 12-WEEK PHASE 2 STUDY OF THE SAFETY,
TOLERABILITY, AND CLINICAL EFFECTS OF KNS 760704 IN ALS SUBJECTS.

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Resultados de la primera fase del ensayo clínico con el medicamento. Durante 12 semanas se evaluaron a 102 pacientes de 20 centros distintos en Estados Unidos. Se asignaron a cuatro grupos: placebo, 50, 150 y 300 mg del fármaco. Esta es la primera parte del estudio, sobre su seguridad y además estudiaba la fármaco cinética del fármaco. Concluye que es un fármaco seguro y que hay que esperar a desarrollar el ensayo clínico completo para obtener resultados concluyentes. Pero avanza que el grupo de 300 mg consigue frenar el deterioro de la enfermedad debido con la escala ALSFRS-R , un 39%.

Marzo 2008. Ensayo clínico con KNS-760704 en la esclerosis lateral amiotrófica.

Seguridad y tolerabilidad de  KNS-760704 en la esclerosis lateral amiotrófica . Safety and Tolerability Study of KNS-760704 in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (CL201)

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00647296

Ensayo clínico que comienza en marzo del 2008 y pretende acabar a finales del 2009.

La primera parte del ensayo es la descrita anteriormente. En esta segunda fase y durante 76 semanas continuará el estudio comprobando la seguridad y la eficacia. Pero en esta fase se comparan dos dosis del medicamento con placebo. Las mediciones de este estudio son la capacidad respiratoria, mediciones de la f unción clínica y medición de proteínas en líquido cefalorraquídeo.

Marzo 2008. Revisión de KNS-760704

KNS-760704 Para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica. KNS-760704 [(6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-2, 6-benzothiazole-diamine dihydrochloride monohydrate] for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis.

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Se trata de una revisión sobre el medicamento donde relata que la actividad del mismo se realiza en través de receptores de dopamina a su vez actúan estabilizando las mitocondriasl por lo que tiene un efecto neuroprotector aunque reconoce que el mecanismo íntimo de acción no se conoce todavía. Habla de que ha funcionado en ratones con la enfermedad y también expone que es el modelo mejorado de otro medicamento él ppx que actuaba con mayor intensidad en esos receptores y parecía tener un mejor efecto de uro protector aunque tenía demasiados efectos secundarios.