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La falta de representación hasta la creación de nuestra  asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica, estructuras de atención diseñada y estructurada para atenderlos, ausencia de tratamientos efectivos de curación, no ser una enfermedad crónica y una falta generalizada de información y desconocimiento por la sociedad en general ha hecho que esta enfermedad se encuentre muy por debajo de los niveles de atención social,  sanitaria  y de información que actualmente disponemos en nuestra región.

Tenemos una fuerte necesidad de ejercer nuestros derechos universales para conseguir para los afectados todas las carencias anteriormente expuestas.

En boca de un político escuche una frase que no olvido, “Un problema no existe mientras no lo manifieste el pueblo”.

Esto es lo que hace que la necesidad de asociarnos sea vital y de suma importancia, necesitamos de una representación que nos dé la palabra ante la administración del estado, para expresar que nos pasa, que les pasa a los afectados de ELA, si los enfermos tuvieran la fuerza necesaria después de padecer esta enfermedad os aseguro que nada sería igual, ellos gritarían para conseguir lo necesario. Por ello somos nosotros como asociación los que tenemos que gritar por ellos.

Una asociación son un grupo de personas unidas para aunar griteríos y luchar por unas necesidades comunes, la mínima participación es asociarse, nuestra fuerza es el número de personas que nos apoya.

AYUDANOS, TE AYUDARAS A TI MISMO CON LA UNIÓN TENDREMOS LA FUERZA PARA GRITAR POR ELLOS.

 

 

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