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Jueves, 17 de Mayo de 2012 08:43 |
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Dos nuevos proyectos internacionales, diferentes pero vinculados, y liderados por el doctor Claudio Hetz tienen como objetivo encontrar diferentes blancos terapéuticos para la ELA. El primero, es el estudio del papel de las proteínas foldasas disulfuroisomerasas (PDI), en el proceso de acumulación de proteínas mal plegadas que terminan matando a las neuronas en la ELA y; el segundo proyecto apunta estudiar las causas de ELA esporádica, que representa el 90% de los casos y que no presenta causas genéticas claras.
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Miércoles, 09 de Mayo de 2012 08:44 |
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ELA Andalucía tiene de una grúa para el traslado de pacientes con movilidad reducida y peso máximo de 130 kilos, así como, una silla de ruedas ligera, para prestar de forma gratuita a los afectados de ELA que las soliciten. Ambas ayudas técnicas están en muy buen estado y han sido donadas por una familia para que puedan ser usadas por otras personas que lo precisen. Si estás interesado en cualquiera de estas ayudas llama a la Asociación 954 34 34 47
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Viernes, 04 de Mayo de 2012 12:16 |
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Todos tenemos claro que la sexualidad es importante en nuestras vidas. La Organización Mundial de la Salud, en el año 1987, declaró la Salud Sexual como un “derecho básico del ser humano”, entendiendo que una buena Salud Sexual proporcionaría una buena calidad de vida a las personas. Sin embargo, algo tan claro y evidente para todo el mundo, suele ser olvidado cuando entramos en las consultas de la mayoría de los profesionales sanitarios.
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Viernes, 04 de Mayo de 2012 07:48 |
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La obstrucción de las vías aéreas por un trozo de alimento es más frecuente de lo que se cree. En las personas con ELA se suele producir comiendo, debido a la debilidad de los músculos que intervienen en la deglución y la respiración. Conocer la sencilla maniobra de Heimlich y aplicarla con rapidez, puede salvar vidas.
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Martes, 24 de Abril de 2012 11:31 |
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La ciudad de Burgos acoge, desde el 7 al 13 de mayo, el escenario del II Encuentro Internacional de Personas con ELA e Investigadores que en esta ocasión abordará “Investigación y Vida Independiente”. La cita será en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (CREER), escenario en el podremos compartir experiencias de ayuda mutua, hablar con los investigadores y resolver nuestras dudas y preguntas. Asociaciones, enfermos y cuidadores estamos invitados.
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Miércoles, 11 de Abril de 2012 10:30 |
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Jesús nos ha escrito un correo electrónico y nos lo ha comunicado, ya está en casa. Ha sido una dura batalla contra la ELA en la UCI hospital de dónde ha salido con dos heridas de bala (traqueostomía y gastrostomía) pero, como él mismo nos cuenta “es curioso cómo me recupero a pasos agigantados estando en casa con mi familia inflándome de besos, abrazos y cariños”. Desde la Asociación ELA Andalucía añadimos el dicho: el que siembra recoge Jesús. Eres una excelente persona y un incondicional amigo.
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Lunes, 09 de Abril de 2012 11:50 |
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Una de las actividades más gratificantes de ELA Andalucía son los Grupos de Ayuda Mutua (GAM), donde las familias se reúnen y comparten experiencias ya que han pasado o están pasando por la misma situación y pueden interactuar dando consejos sobre cómo han resueltos pequeños problemas o pueden recibir ayuda para resolver los suyos. En estas sesiones hay profesionales de la Asociación que facilitan el contacto de las familias. Os animamos a participar y veréis como os ayuda más de lo que pensáis.
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Miércoles, 28 de Marzo de 2012 09:08 |
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El resveratrol es un polifenol (enzimas que se encuentran principalmente en las plantas) presente en las uvas, algunos frutos secos y el vino tinto. Se han atribuido numerosas propiedades beneficiosas a este compuesto. Sus potenciales efectos neuroprotectores son objeto de numerosos estudios en la actualidad. El objetivo de estos estudios médicos es revisar los efectos del resveratrol, en particular los relacionados con su capacidad para proteger frente a la neurodegeneración asociada a diversas patologías y a lesiones traumáticas en el sistema nervioso central.
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Miércoles, 28 de Marzo de 2012 08:24 |
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Compartimos con todos nuestros lectores esta carta-comentario que nos ha escrito un socio en su boletín on-line de asociado. Para la Asociación supone una inyección de cariño y motivación para seguir trabajando día a día por la ELA. Dice así: Me dedico al mundo de la sanidad desde hace ya 12 años y adoro mi profesión, soy Enfermero asistencial y docente del Hospital Virgen de la Victoria (Málaga) así como miembro del comité de expertos. Conocí a mi mujer cuando cuidaba de su madre afecta de ELA en UCI, desde entonces hasta hoy ha llovido mucho, los pasos de la enfermedad han sido difíciles, especialmente por la enferma, mi querida suegra Trinidad (Trini) que le ha costado mucho (como es normal) aceptar la enfermedad.
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Viernes, 23 de Marzo de 2012 09:29 |
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Una treintena de profesionales de atención primaria y hospitalaria y familiares de enfermos de ELA de toda Andalucía participaron ayer, en Cádiz, en un taller de cooperación que pretendía validar y mejorar el documento borrador Al Lado ELA para la atención compartida entre, los servicios sanitarios y las asociaciones, de estos pacientes; con la finalidad de facilitar la toma de decisiones y la gestión de la enfermedad tanto por la persona afectada como por su entorno, gracias a la aplicación de un itinerario compartido entre todos los diferentes agentes implicados.
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Jueves, 15 de Marzo de 2012 12:40 |
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La Asociación ELA Andalucía dispone de un vehículo de movilidad personal, tipo moto eléctrica modelo B-1320, para prestar de forma gratuita a los afectados de ELA que lo necesiten. Es un artículo donado por una familia para que pueda ser usado por otras personas que lo precisen y cuya finalidad es ayudar al afectado a ganar autonomía e independencia para la vida diaria. En definitiva, calidad de vida para toda la familia. Si piensas que esta moto te puede ser útil, llama a la Asociación al teléfono 954 34 34 47
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