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 26-01-10 “Hemos puesto el dedo sobre una molécula capaz de disminuir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en ratones ", anuncian investigadores belgas en la revista Ciencia publicada en el mes de diciembre. Una noticia importante ya que no existe en el día de hoy ningún tratamiento eficaz para los enfermos.
Investigaciones precedentes mostraron que pequeño ARN, bautizado micro ARN, intervenía en la respuesta de los músculos al estrés. Andrew Williams y sus colegas de la Universidad de Texas estudiaron su expresión en ratones que sufrían la enfermedad de ELA. ¿El resultado? Los investigadores descubrieron que el micro ARN "miR-206" era sensible a las lesiones sufridas por las neuronas motoras. Cuando este ARN "comprende" que estas últimas sufren daños, como entre los pacientes que sufren de ELA, acelera un mecanismo capaz de disminuir los daños musculares. «Este ARN ayuda a mantener una conexión entre músculos y neuronas ", detalla Eric Olson, coautor. Impidiendo al miR-206 funcionar en ratones enfermos, los investigadores comprobaron que la enfermedad evolucionaba más rápidamente. «Pensamos que miR-206 podría servir de base para desarrollar una medicina, se entusiasma Olson. Además, como está únicamente presente en los músculos esqueléticos, esta medicina no debería afectar a otros tejidos del organismo”. Aunque la noticia es esperanzadora, desde la Asociación Andaluza ELA, su presidente expresa que hay que ser cauteloso pues “no hay evidencia científica en humanos”. Pero la esperanza no se puede perder. Bienvenidas todas las investigaciones.
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