|
 (24-03-10) La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad difícil para vivir con ella y para manejarla. “No tenemos aún una cura, pero estamos viendo un progreso en el mejoramiento del cuidado de las personas con la enfermedad. Un tratamiento comprensivo y multidisciplinario de la enfermedad es importante para el manejo del amplio rango de problemas que pueden ocurrir en ELA. Este es el objetivo de la clínica ELA”, dice el doctor Boylan de la Clínica Mayo.
La Unidad para tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), en la Clínica Mayo en Jacksonville, fue galardonada por las Asociaciones de ELA, con el Certificado como el único Centro de Excelencia en Florida y una de las cuatro existentes en el sureste de Estados Unidos.
“Tenemos un equipo de profesionales de la salud muy dedicado involucrado en nuestra clínica para tratar la enfermedad”, dice el director médico Kevin Boylan. “Estamos honrados de recibir la certificación de la clínica ELA por la Asociación ELA, porque esta designación reconoce el alto nivel del servicio que tratamos de proveer”.
La clínica permite a personas que viven con la enfermedad y sus cuidadores, acceder a una amplia gama de cuidados médicos y de apoyo. La Clínica Mayo cuenta con un equipo de médicos, enfermeras, terapeutas (físicos y ocupacionales), nutricionista, patólogo de habla y lenguaje, trabajadora social, neumonólogo, gastroenterólogo, psiquiatra y neuropsicólogo, que trabajan unidos para tratar alrededor de 100 pacientes con ELA en un espacio clínico especialmente dedicado para este propósito.
En la atención multidisciplinar al paciente con ELA llevada a cabo en la clínica, destaca la figura del coordinador (enfermero gestor), quien se hace cargo de las necesidades de los pacientes y sus familias entre las visitas médicas. La importancia de este profesional, fue una de las razones por las que se propuso con más fuerza la certificación de Excelencia.
Adicionalmente, la clínica ELA también ofrece oportunidades de participar en estudios de investigación que buscan ayudar a determinar la causa de ELA y que pueden llevar a mejorar el tratamiento, dice.
La certificación es un importante hito para las personas de la región que viven con la enfermedad y para aquellos que los cuidan, enviando un rayo de esperanza y un mensaje reconfortante para todos ellos. Desde esta parte del Atlántico, en la Comunidad Andaluza, los que formamos el colectivo ELA nos preguntamos ¿para cuándo alcanzaremos aquí niveles de atención parecidos? ¿Cuándo podremos nombrar nosotros, las Asociaciones de pacientes con ELA, a centros o unidades de atención de ELA de Excelencia?
 |
RSS feed Comments
