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Lunes, 29 de Marzo de 2010 08:45 |
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 29-03-10 El equipo de Steven Perrin, del Instituto de Desarrollo de Terapias frente a ELA, en Cambridge, (Estados Unidos), ha administrado el anticuerpo monoclonal CD40L a ratones con una mutación en el gen Sod1, modelo murino que se emplea para estudiar la ELA. Han visto que el anticuerpo anti-CD40L retrasa la parálisis y como media prolonga la vida un 40 por ciento tras la aparición de los primeros síntomas de parálisis.
El trabajo muestra que la progresión de la enfermedad puede ser susceptible de tratamiento inmunológico.
Esta noticia nos alegra a todos los que formamos parte del colectivo de ELA y, nos aviva la esperanza de que un día, no muy lejano, la ELA pase a formar parte de las enfermedades crónicas. Enhorabuena a todos, vamos por buen camino.
(Nature Genetics; DOI: 10.1038/ng.557)
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