Inicio Noticias Va por Vosotros: pacientes de ELA, familiares y cuidadores
Va por Vosotros: pacientes de ELA, familiares y cuidadores PDF Imprimir E-mail
Martes, 11 de Mayo de 2010 07:54

SeminarioDesde aquí un emocionado recuerdo a tantos enfermos y Cuidadores Principales que viven la enfermedad sin que ni siquiera sepan, que les ocurre, a sus más cercanos vecinos o incluso familia.

La defensa de los enfermos de ELA se tiene que llevar a cabo desde muchos frentes y, uno de los más importantes es la difusión de que "LA ELA EXISTE".

Pero tenemos muchos más, como la atención hospitalaria, la atención domiciliaria, ayudas a la comunicación, fisioterapia, logopedia, prestación psicológica, etc.


Esto sólo es posible materializando nuestro apoyo, asociándonos para mejor defensa de la ELA  y, colaborando directamente con las asociaciones.


Que FACEBOOK nos sirva para unirnos con información y, materialicemos con ayudas DIRECTAS cada uno de nosotros, en la medida de nuestras posibilidades.


Pronto celebraremos nuestro "DIA MUNDIAL de la ELA" colaboremos apoyando a las asociaciones haciéndonos socios....los socios dan ayuda, fuerza y poder a las asociaciones.

"LOS ENFERMOS, SI PUDIERAN GRITARIAN....GRITEMOS POR ELLOS"

Comentarios (0)Add Comment

Escribir comentario
quote
bold
italicize
underline
strike
url
image
quote
quote
smile
wink
laugh
grin
angry
sad
shocked
cool
tongue
kiss
cry
disminuir | aumentar

busy
 
Enlace                                                             Avisos Legales / LOPD / Propiedad Intelectual
2009 Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica
Tel: 954 34 3447. Dirección: Calle Manuel Arellano, 40-9º A Sevilla 41010
Los contenidos están sujetos a licencia Creative Commons del tipo Reconocimiento-No comercial-Compartir 2.5 España

Colabora: