(07-06-10) El día 31 de mayo a las 12.00 horas nos reunimos,  la Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica, representada por Patricia García Luna y la Plataforma de Afectados de ELA, representados por Pepe Aurioles con los máximos representantes del Servicio Andaluz de Salud, SAS, en concreto: con Aurea Bordóns Ruiz, Directora General de Asistencia Sanitaria; Antonio González Meneses, Director del Plan de Enfermedades Raras, PAPER; Natividad Cuende Melero, Directora Ejecutiva de Terapias Avanzadas y Josefa María Aldana Espinal, Jefa de Servicio de P.O. -Cartera de Servicios.

El objetivo de la reunión era presentar ante la Directora General, Natividad Cuende, los avances en la elaboración del Protocolo Asistencial ante la ELA que están elaborando los hospitales: Virgen de Valme, Macarena y el Rocío. Dichos documentos se están unificando, gracias al trabajo de la doctora Carmen Paradas, neuróloga del Virgen del Rocío, y con el fin de aunar conocimientos y criterios que permitan crear un marco de calidad y eficiencia, entre otras líneas de actuación, para la atención de enfermos con ELA en dichos centros hospitalarios y que se garantice la máxima calidad de atención y la mayor calidad de vida para pacientes y familiares.

Aunque la reunión no se presentó todo lo fructífera que esperábamos, los representantes del SAS, manifestaron voluntad para que la atención reglada y de calidad para enfermos con ELA, sea pronto una realidad en Andalucía. Al menos, eso es lo que deseamos todos los que formamos el colectivo de ELA.

Comentarios (0)

RSS feed Comments

Nombre

Email

Sitio Web

Título

Comentario

disminuir | aumentar

Subscribir via email (Sólo usuarios registrados)

He leido y estoy de acuerdo con los Términos de Uso.

Enviar Comentario