La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, Fundela, ya ha publicado su Boletín Científico de junio donde destaca tres temas de interés: el primero, el uso indiscriminado y la elevada potenciación de los estudios clínicos con “células madre” en general; el segundo, los últimos hallazgos en genética de la ELA; y el tercero, trata sobre un gen (SPG11  y se llama Espataxina) relacionado con otra patología con síntomas muy parecidos a la ELA (la paraperia espástica con autosómica recesiva con cuerpo calloso fino) y que también se ha encontrado en relación con algunos tipos de ELA juveniles, de evolución muy lenta y de herencia autosómica recesiva.

Descargar Boletín Científico 33 FUNDELA

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