(15-09-10) Determinadas variaciones genéticas en el cromosoma 9 podrían desempeñar un papel en el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y en la demencia frontotemporal, según dos estudios diferentes que se publican en la revista The Lancet Neurology, junto con evidencias de que una región de este cromosoma está vinculada a un mayor riesgo de ELA en múltiples poblaciones.

Los finlandeses analizaron los genomas de 405 pacientes de ELA y de 497 personas que no tenían la enfermedad. El equipo inglés del King’s College, realizó una investigación internacional con muestras de ADN de 599 pacientes que padecen la enfermedad y 4144 personas sanas. Ambos grupos de expertos llegaron a la conclusión de que las variaciones genéticas del cromosoma 9, están relacionados con mayor riesgo de padecer ELA.

En un comentario publicado en la misma edición de la revista, Guy Rouleau y sus colegas de la Universidad de Montreal (Canadá) escribieron lo siguiente: "Aunque los resultados presentados aquí se deben interpretar con cuidado, ambos estudios identificaron un bloque de desequilibrio de vinculación en el locus del cromosoma 9p21, lo que sugiere que una variante de este intervalo genómico podría tener que ver con la ELA y posiblemente con la demencia frontotermporal".

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