La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente entre la población, tras el alzhéimer y el parkinson. Sin cura y sin conocimiento del origen, en la jornada mundial de concienciación sobre esta dolencia, celebrada ayer, los datos sobre incidencia en España arrojan unas cifras que invitan a una doble lectura. 

 
Con unos 4.000 afectados y unos 900 diagnósticos al año, la prevalencia de la enfermedad en nuestro país asciende a los dos casos nuevos cada cien mil habitantes. «El motivo en el aumento de diagnósticos se debe, principalmente, a que ahora se detecta antes la dolencia y que la gente está más concienciada para acudir a las consultas. No se puede afirmar todavía que la enfermedad haya avanzado», comentó Guillermo Izquierdo, presidente de la Sociedad Andaluza de Neurología y Adjunto al Servicio de la misma especialidad en el Hospital Virgen Macarena de Sevilla.

El doctor Izquierdo, precisamente, ha iniciado una nueva línea de investigación para conocer el origen de la ELA, centrada en el componente genético. Todavía en fase preliminar de recogida de muestras, «la idea es conocer si hay una predisposición familiar o alguna causa de mutación genética en la gestación de la enfermedad y se llevará a cabo en más de 100 pacientes», continuó Izquierdo.

El problema de estos ensayos, y otros como el de terapia celular, es que no pueden finalizar con unas conclusiones muy contundentes por la escasa esperanza de vida entre los pacientes que participan en ellos, que oscila, de media, de los tres a los cinco años desde que se produce el diagnóstico en firme. En cuanto a la terapia celular, como en otras dolencias, las investigaciones se basan en las células madre, generadas en laboratorio, y que se implantan para agilizar el nacimiento de nuevas neuronas motoras.

En el ámbito farmacológico, las únicas soluciones que existen sólo tienen eficacia en una ralentización de la enfermedad, en una protección sobre las neuronas sanas.

Asociación en Andalucía

Asociaciones como ELA Andalucía dedican gran parte de sus actuaciones a la atención psicológica de enfermos y familiares, con propuestas como los programas on-line, técnicas para la aceptación de la dependencia y talleres para cuidadores. «Las familias demandan este tipo de formación, necesaria para no caer en el síndrome del cautiverio, en esa sensación de estar atrapado, tratando así de mejorar su calidad de vida», señaló Patricia García, psicóloga de la asociación.

Fuente: Diario Sur de Málaga

Comentarios (2)

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escrito por Matthew Keenan, octubre 05, 2011

Mi abuela padece de ELA y para colmo tiene alzhéimer. Esto nos ha cambiado la vida a todos, pues debemos estar pendiente de ella a cada instante. La otra vez la hayamos subida en un arbol de jocote según ella tratando de comparle una caja de generic viagra a una ardilla... y cuando la vimos nada mas cayo dandose un duro golpe en la cabeza. Ya desde ahi su sistema nervioso ha decaido bastante, no solo por la enfermedad (ELA) sino por el golpe que se llevo en esa oportunidad.

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escrito por Mercutio, octubre 21, 2011

La esclerosis lateral ess una enfermedad la cual según pharmacy reviews magazine hay muchas pòsibilidades de encontrar la cura en los próximos años, yo espero que eso sea lo máspronto posible porque hay mucha gente con ese padecimineto.

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