El proyecto para la ELA ha sido presentado por el grupo del Instituto de Neurociencias de Alicante. Este trabajo será llevado a cabo por tres grupos de investigación coordinados, siendo el investigador principal el doctor Emilio Geijo, y su objetivo es el de estudiar los efectos de la implantación de células madre de médula ósea en los músculos de los pacientes afectados por ELA. El presupuesto es de casi cuarenta mil euros.

La Fundació Gent per Gent ya ha seleccionado los cuatro trabajos de investigación médica a los que destinará la recaudación de su campaña pasada, que asciende a 144.000 euros. Los fondos se han concedido a investigaciones sobre enfermedades neurodegenerativas, en concreto Alzheimer, Parkinson, Huntington y la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

'LO RARO ES QUE NO COLABORES'

Durante el acto, los investigadores han explicado a los asistentes cómo sus proyectos pueden mejorar la atención que actualmente se presta a los pacientes. Además, se ha presentado la campaña 2011 que este año recauda fondos para investigar las enfermedades raras bajo el lema 'Lo raro es que no colabores'. Los organizadores han proyectado spots de la campaña, con la novedad de que los protagonistas de los mismos son afectados por alguna enfermedad rara.
La campaña se centrará en impulsar el conocimiento de este tipo de patologías, que afectan a más de tres millones de personas en España. La Organización Mundial de la Salud tiene registradas más de 5.000 enfermedades catalogadas como raras por su baja incidencia (menos de 5 casos por cada 10.000 habitantes).

El conseller de Sanitat ha agradecido la solidaridad de todos los valencianos que han colaborado a través de sus donaciones con la Fundación desde sus inicios en 2008, y que han permitido poner en marcha 22 proyectos de investigación sobre el cáncer, enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas en la Comunitat. Gent x Gent ha recaudado 725.000 euros desde su creación para financiar estos trabajos.

Desde la Asociación ELA Andalucía, agradecemos el trabajo de investigación que, en estos momentos, están desarrollando cientos de profesionales para luchar por nuestra enfermedad, la ELA. Sabemos que no estamos solos y, estamos convencidos que el remedio llegará. Gracias a todos.

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