A raíz del artículo publicado en la prestigiosa revista Nature, referente a las mutaciones de la UBQLN2 que causan la ELA, la noticia se ha difundido rápidamente por todo el continente y, en España, algunos medios de comunicación la han titulado “Descubren la causa común de todas las formas de ELA”.

Desde FUNDELA hemos observado el impacto social y la repercusión que ha tenido esta noticia y, por tanto, en este número explicamos el contenido de estos resultados científicos y su alcance tanto en el ámbito científico como clínico para los profesionales de la neurología, los pacientes y familiares que viven con ELA.

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