¿Quiénes somos?
La Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA Andalucía-, es una ONG sin ánimo de lucro. Se constituyó el 12 de julio de 2005, con CIF: G-91540658, y está compuesta por la unión de personas y familias afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA-, con el propósito de promocionar todo tipo de acciones, actividades, divulgación, sensibilización e información destinada a mejorar la calidad de vida, la integración y el desarrollo social y familiar en la ELA.
ELA Andalucía está inscrita en:
• Registro de Asociaciones de Andalucía con el nº 10902 de la Secc. 1ª;
• Registro Municipal de Entidades del Ayuntamiento de Sevilla, número: 2477, Tomo: XXV, Libro: 249, Folio: 11
• Registro de Asociaciones de Ayuda Mutua en Salud con el nº 932/06
• Registro de Entidades de Voluntariado de Andalucía con el nº 1.684
• Declarada de Utilidad Pública por el Ministerio de Interior de España el 22 de junio de 2012.
Además, la asociación es miembro de:
- FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras)
- AFA (Asociaciones y Fundaciones Andaluzas)
- Comunidad Nacional de la ELA
Conforme a sus ESTATUTOS, ELA Andalucía extiende y desarrolla su actividad en todo el territorio andaluz con sus ocho provincias. Y además, por cercanía geográfica, esta Asociación atiende a las familias con ELA que viven en Extremadura, Ceuta y Melilla.
HORARIO DE ATENCIÓN en SEDE
De lunes a viernes: de 8.00 a 15.00 horas
Martes, miércoles y jueves: de 17.00 a 20.00 horas (julio y agosto, el edificio cierra sus puertas por la tarde).
Raquel estará martes tarde, Patricia los miércoles tarde e Isabel los jueves tarde.
En horario de tarde, se ruega solicitar y confirmar cita porque podemos estar atendiendo a otra familia, de visita domiciliaria o realizando un Grupo de Ayuda.
Domicilio Social: Hogar Virgen de los Reyes, C/ Fray Isidoro de Sevilla nº 1, planta 2, oficina 201, 41009 Sevilla
CIF: G- 91540658 Teléfono: 954 343 447 – 628 099 256 Correo electrónico: ela.andalucia@elaandalucia.esPara contactar con el Presidente: presidente@elaandalucia.es
Equipo de Trabajo:
Para ampliar tareas y generar variedad y riqueza en la atención, la Asociación cuenta con personas VOLUNTARIAS que suman esfuerzos para conseguir los fines estatutarios de la Asociación: mejorar la salud y la calidad de vida de las familias afectadas por ELA en toda Andalucía.
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