¿Quiénes somos?

La Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA Andalucía-, es una ONG sin ánimo de lucro. Se constituyó el 12 de julio de 2005, con CIF: G-91540658, y está compuesta por la unión de personas y familias afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA-, con el propósito de promocionar todo tipo de acciones, actividades, divulgación, sensibilización e información destinada a mejorar la calidad de vida, la integración y el desarrollo social y familiar en la ELA.

ELA Andalucía está inscrita en:
Registro de Asociaciones de Andalucía con el nº 10902 de la Secc. 1ª;
Registro Municipal de Entidades del Ayuntamiento de Sevilla, número: 2477, Tomo: XXV, Libro: 249, Folio: 11
Registro de Asociaciones de Ayuda Mutua en Salud con el nº 932/06
Registro de Entidades de Voluntariado de Andalucía con el nº 1.684
Declarada de Utilidad Pública por el Ministerio de Interior de España el 22 de junio de 2012.

Además, la asociación es miembro de:
FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras).

Conforme a sus ESTATUTOS, ELA Andalucía extiende y desarrolla su actividad en todo el territorio andaluz con sus ocho provincias. Y además, por cercanía geográfica, esta Asociación atiende a las familias con ELA que viven en Extremadura, Ceuta y Melilla.

HORARIO DE ATENCIÓN en SEDE

De lunes a viernes: de 8.00 a 15.00 horas

Martes y miércoles: de 17.00 a 20.00 horas.

En horario de tarde, se ruega solicitar y confirmar cita porque podemos estar atendiendo a otra familia, de visita domiciliaria o realizando un Grupo de Ayuda.

Equipo Técnico:

areas de trabajo

Pocas pero hacemos mucho ruido y logramos todo cuanto nos proponemos

 

Domicilio Social: Hogar Virgen de los Reyes, c/ Fray Isidoro de Sevilla nº 1, planta 2, oficina 201, 41009 Sevilla
CIF: G- 91540658 Teléfono: 954 343 447 – 628 099 256 Correo electrónico: ela.andalucia@gmail.com

 
junta directiva

Para ampliar tareas y generar variedad y riqueza en la atención, la Asociación cuenta con personas VOLUNTARIAS que suman esfuerzos para conseguir los fines estatutarios de la Asociación: mejorar la salud y la calidad de vida de las familias afectadas por ELA en toda Andalucía.