¿Quiénes somos?

La Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA Andalucía-, es una ONG sin ánimo de lucro. Se constituyó el 12 de julio de 2005, con CIF: G-91540658, y está compuesta por la unión de personas y familias afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA-, con el propósito de promocionar todo tipo de acciones, actividades, divulgación, sensibilización e información destinada a mejorar la calidad de vida, la integración y el desarrollo social y familiar en la ELA.

ELA Andalucía está inscrita en:
• Registro de Asociaciones de Andalucía con el nº 10902 de la Secc. 1ª;
• Registro Municipal de Entidades del Ayuntamiento de Sevilla, número: 2477, Tomo: XXV, Libro: 249, Folio: 11
• Registro de Asociaciones de Ayuda Mutua en Salud con el nº 932/06
• Registro de Entidades de Voluntariado de Andalucía con el nº 1.684
• Declarada de Utilidad Pública por el Ministerio de Interior de España el 22 de junio de 2012.

Además, la asociación es miembro de:
• FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras).

Conforme a sus ESTATUTOS, ELA Andalucía extiende y desarrolla su actividad en todo el territorio andaluz con sus ocho provincias. Y además, por cercanía geográfica, esta Asociación atiende a las familias con ELA que viven en Extremadura, Ceuta y Melilla.

HORARIO DE ATENCIÓN en SEDE

De lunes a viernes: de 8.00 a 15.00 horas

Martes y miércoles: de 17.00 a 20.00 horas (julio y agosto, el edificio cierra sus puertas por la tarde).

En horario de tarde, se ruega solicitar y confirmar cita porque podemos estar atendiendo a otra familia, de visita domiciliaria o realizando un Grupo de Ayuda.

Domicilio Social: Hogar Virgen de los Reyes, C/ Fray Isidoro de Sevilla nº 1, planta 2, oficina 201, 41009 Sevilla

Equipo de Trabajo:

Para ampliar tareas y generar variedad y riqueza en la atención, la Asociación cuenta con personas VOLUNTARIAS que suman esfuerzos para conseguir los fines estatutarios de la Asociación: mejorar la salud y la calidad de vida de las familias afectadas por ELA en toda Andalucía.