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La Asociación ELA Andalucía ha encontrado una entrada al blog de Marina, una socia y amiga. Queremos compartir con toda la sociedad este texto y con el rendir homenaje a todas las personas afectadas de ELA por la valentía con la que hacen frente a la enfermedad y, rendir homenaje a TODOS los cuidadores de esta y todas las patologías, ellos hacen la vida más HUMANA. Dice así la entrada:
Cuando uno no puede andar, es duro, pero llegas a asimilarlo y puedes hacer una vida «normal» pero cuando uno pierde los brazos y las manos ya es una persona dependiente al 150%. Lo más duro para mí fue perder las manos porque esto ha desencadenado mucha tristeza, por ejemplo, dejar de trabajar, dejar de comer, de beber, de fumar, de leer, e incluso de escribir en este, mi blog, donde tanto me gusta contar lo que pienso y siento.
Hoy tengo unas manos prestadas, las de mi hija, a la que quiero, bueno mejor dicho adoro porque gracias a ella esta dura enfermedad por la que estoy pasando se hace un poco más llevadera.
Ella me despierta por la mañana con una sonrisa, me da la medicación, me asea, me da el desayuno y me baja al salón. Todo lo hace con mimo y con amor. Después una vez que estoy sentada en el sillón se preocupa de que este bien, que vea una película, o charlar o hacer algo para que me distraiga.
Luego llega la hora de comer, ella vuelve a prestarme las manos y me da de comer con paciencia y observando sigilosamente que no me atragante. Luego vemos alguna película y si tengo que ir al baño, ella vuelve a prestarme sus manos para cogerme, para llevarme, y para traerme.
Las hijas son maravillosas todas pero tengo que decir, con todo el respeto, que yo no tengo una hija, tengo un ángel de la guarda, que me cuida, me quiere y me hace sentir bien dentro de un horror tan grande. Esta niña tiene unos sentimientos que no son humanos, son mucho más que eso, es mis pies y mis manos.
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