ELA Andalucía, Asociación Gallega de ELA y la Plataforma de Afectados donan 15.600 euros para impulsar un ensayo con células madre que se está realizando en el hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia.
El neurólogo y coordinador del ensayo murciano, Salvador Martínez, ha explicado que el dinero se empleará en la contratación de técnicos de anatomía patológica para que «nos ayuden a hacer todo el análisis de las muestras».
Salvador Martínez ha recordado que desde el 2.000 están haciendo «ensayos clínicos de terapia celular en enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)». «Ya hemos acabado la fase 2 en ensayo clínico con trasplante de médula ósea y estamos analizando todos los datos de todos los pacientes que hemos trasplantado, que han sido 63», comenta el neurólogo.
«Estos pacientes desgraciadamente fallecen y, como todos ellos hacen donación de cerebro y médula espinal a un banco nacional, nosotros la recogemos y la estudiamos para ver dónde están las células que hemos metido y los efectos», apunta Martínez.
En concreto, ponen «células madre en la médula espinal» y, cuando fallecen miran «dónde están» y ven si «han mejorado».
Como la respuesta es positiva hacen «ensayos clínicos en la fase dos, de la cual se obtendrán resultados en año y medio».
A partir de ahí, se envían los datos «y un grupo de gente analiza y hace los estudios estadísticos comparativos y nos dirá que, si además de no haber producido daños, que eso sí que lo sabemos, hemos generado beneficio».
Martínez ha expuesto que «la pregunta es si cuando acabe la fase dos podrán hablar de una fase tres que es la pre-clínica y pre-farmacológica», aunque en cualquier caso están «a punto de dar una respuesta a esta gente que no tiene ninguna».
Este proyecto se enmarca dentro de otro internacional que busca «identificar cuáles son los mecanismos genéticos de 25.000 pacientes que tienen ELA y hacer una base de datos común», ha subrayado la directora de la Agencia Española del Medicamento, Belén Crespo.
«Es muy importante que todos los datos de la investigación se pongan en lugares comunes donde todos los investigadores puedan acceder a estos datos«, ha explicado en el Congreso de Burgos.
Las entidades de pacientes con ELA entregaron el cheque, por la cantidad de 15.600 euros, el día 10 de abril durante el V Encuentro de pacientes con ELA e Investigadores celebrado en Burgos.
