Desde 2005 a tu lado

DECLARADA DE UTILIDAD PÚBLICA

Desde 2005 a tu lado

DECLARADA DE UTILIDAD PÚBLICA

Cubo Helado: contribuir con ELA Andalucía

alcalasemojaSi alguien desea contribuir y ayudar a ELA Andalucía en su lucha contra la ELA pueden realizar sus donaciones en el siguiente número de cuenta: IBAN ES62 – 2100 – 7317 – 9323 – 0008 – 9008 «LA CAIXA», y el titular es laAsociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA Andalucía) Asunto: cubo hELAdo. Para transferencias internacionales el BIC: CAIXESBBXXX
Desde la Asociación animamos a asociaros, esa será vuestra mejor aportación, porque la unión hace la fuerza. Únete a la Asociación

Por problemas técnicos Pay Pal no funciona, en estos momentos estamos trabajando para resolver esta incidencia.

Todos los fondos recibidos se destinarán a ayudar al enfermo en el día a día, por ejemplo a través de la mejora de la atención social y psicológica, así como fisioterapia domiciliaria, que es en lo que se centra ELA Andalucía, y no tanto a investigación, que es lo que proponen desde otros países. La ELA es una enfermedad económicamente dura, socialmente con muchas dudas y preguntas y emocionalmente cuesta mucho asumir el diagnóstico ELA.

La ELA es una enfermedad aleatoria en un 90-95% de los casos, nos puede afectar a cualquiera de nosotros, solo en un 5-10% de los pacientes es familiar.

Aclaramos que ELA Andalucía no se dedica a investigar, pero contribuimos en la salud y en bienestar de pacientes y familias con los servicios que ofrece la Asociación. Si deseas ayudar con la investigación, en España la más prestigiosa sociedad investigadora es FUNDELA (Fundación Española para la Investigación de la ELA), www.fundela.es

AGRADECIMIENTOS
Por ahora la Asociación ELA Andalucía ha recaudado 2.589 euros, nuestro agradecimiento a las personas y entidades que ya han aportado su donativo. Mil gracias.

También agradecer la solidaridad y la movilización de la Hermandad de la Soledad de Alcalá del Río, Sevilla. Su Juventud Cofrade organizó, el pasado 22 de agosto la Fiesta del Agua, una divertida actividad en la que participaron más de 200 niños y jóvenes. Todos quisieron finalizar mojándose por un fin solidario, para recordar que la ‪#‎ELAexiste‬, y realizar una aportación económica para apoyar la investigación y los tratamientos de esta enfermedad.