El Senado aprueba la Ley ELA con un SÍ

El pleno del Senado ha dado este miércoles el sí definitivo a la ley ELA, que mejorará los cuidados a personas con esta y otras enfermedades complejas e irreversibles, y con la que todos los grupos parlamentarios han demostrado que, con voluntad, pueden dejar de lado sus diferencias para hacer política de la “buena”.

Es el mensaje que, en presencia de varios representantes de asociaciones de pacientes, han lanzado los portavoces de los distintos grupos en el pleno del Senado, que ha avalado con los 259 votos que se han emitido el texto que recibió hace dos semanas del Congreso, donde recibió el mismo consenso.

Un hecho que ha celebrado el senador y diagnosticado de ELA, Juan Ramón Amores, quien elogia que los enfermos dejaran de ser invisibles porque “tenemos un país que nos cuida”, mientras calificaba la jornada de “día muy feliz” que nunca pensó que fuera a llegar.

Siguientes pasos en la Ley

A falta de que su publicación en el BOE, en dos días, la convierta definitivamente en una realidad, una de las incógnitas de la ley es saber con cuánto dinero se dotará, el PP pide 250 millones anuales, y cuáles serán los beneficiarios concretos, que el Gobierno debe concretar antes de un año en el Reglamento que tiene que elaborar.

La ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible contempla, entre otras medidas, agilizar el reconocimiento de su discapacidad y dependencia y la creación de un procedimiento de urgencia para la revisión de casos con un plazo máximo de tres meses.

Aquellos que estén en estados avanzados de su enfermedad dispondrán de una asistencia continuada durante 24 horas y los que dependan de dispositivos eléctricos tendrán garantizado el suministro y contarán con bonificaciones de las tarifas y la instalación de sistemas alternativos cuando se produzcan cortes de energía.

Beneficios para los cuidadores

También dedica una mirada a sus cuidadores, de manera que recoge la capacitación específica de los que han dejado su empleo para dedicarse al dependiente, que podrán mantener la base de cotización de su anterior trabajo sin que afecte a su pensión futura.

Además, la futura ley crea un Registro Estatal de Enfermedades Neurodegenerativas, con datos sobre su prevalencia.

Una vez aprobada, serán las comunidades autónomas las que, en ejercicio de sus competencias, desarrollen los aspectos sociales y sanitarios para su correcta aplicación.