La norma fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados en marzo de 2022 y que con la convocatoria de elecciones anticipadas el 23 de julio se quedó sin tramitar.
El Partido Popular aprovechará su mayoría absoluta en el Senado y rescatará la Ley ELA, con ello busca proteger por ley la ayuda para las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
A través de una moción presentada en la Cámara Alta del Senado, el PP ha reclamado al Gobierno que retome la tramitación de la norma, que en un año y medio sufrió 41 aplazamientos, y a proteger legislativamente a los afectados por esta enfermedad neuromuscular, que afecta a cerca de 4.000 personas en España.
Concretamente, la Ley ELA busca que la declaración de la dependencia se realice con el diagnóstico de la enfermedad para agilizar así las prestaciones y, además, el acceso de urgencia a prestaciones, servicios y recursos, garantizando una atención integral a estos pacientes junto a equipos multidisciplinares y una mejor coordinación sociosanitaria.
Por otro lado, se pretende la creación de un centro nacional de investigación de la ELA, así como, al establecimiento de un bono social eléctrico que sirve de ayuda en las fases avanzadas de la enfermedad o el servicio domiciliario, fisioterapia en casa y atención especializada las 24 horas.
Compromiso con los afectados
Como se recoge en la exposición de motivos de la moción, la ELA es la enfermedad neuromuscular más frecuente, así como la tercera enfermedad neurodegenerativa con más incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson en nuestro país. Pese a que se han producido mejoras en los tratamientos y en los tiempos de diagnóstico, al no existir un tratamiento curativo, es una necesidad legislar en este sentido.
Fuente de la información, Redacción Médica
