Científicos de la Universidad de Thomas Jefferson, en EE.UU., aseguran haber hallado la causa de la ELA que desde hace medio siglo afecta al famoso investigador y físico Stephen Hawking. Los investigadores han determinado que en el caso del científico británico la incidencia de la Esclerosis Lateral Amiotrófica se debe a la mutación del gen C9ORF72. Esta ateración del gen empezó a generar una proteína que destruye las neuronas del cerebro.
Según los expertos, cuyo estudio ha sido publicado en la revista “Neuron”, este descubrimiento abre esperanzas de que algún día la enfermedad pueda ser superada. Los investigadores afirman que es necesario establecer un mecanismo que pueda bloquear la generación de proteínas peligrosas.
Una de las recientes investigaciones sobre esta enfermedad revelaba que la ELA no depende de las neuronas motoras de la médula espinal como se pensaba antes, sino de las de la corteza cerebral.
