Junio, el mes de la ELA: necesitamos vuestra voz y vuestra ayuda

Un mes para visibilizar la ELA y reivindicar las necesidades de las familias

Entramos en junio, el mes de la ELA. El próximo domingo 21 de junio se conmemora el Día Mundial contra la ELA, una fecha muy importante para dar visibilidad a la enfermedad, sensibilizar a la sociedad y recordar las numerosas necesidades a las que tienen que hacer frente las personas afectadas y sus familias.

Desde ELA Andalucía ya estamos preparando distintas acciones de concienciación y necesitamos la colaboración de todos vosotros. Juntos conseguimos que la ELA esté más presente y que nuestras reivindicaciones lleguen más lejos.

Iluminemos Andalucía y España de verde esperanza

Animamos a todas las familias y personas cercanas a la asociación a solicitar a sus ayuntamientos que el próximo 21 de junio iluminen de verde esperanza edificios y espacios públicos de sus municipios. Si necesitáis una carta de solicitud, no dudéis en solicitárnosla.

Cada luz encendida es un gesto de apoyo y visibilidad hacia las personas que conviven con la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Mesas informativas y sensibilización en hospitales

También tenemos previsto instalar mesas de sensibilización en los halls de distintos hospitales andaluces. Si alguna familia puede acompañarnos en estos espacios para informar, visibilizar y compartir nuestra realidad, os estaremos profundamente agradecidos.

La cercanía y el testimonio de quienes convivís con la enfermedad son fundamentales para seguir creando conciencia social.

La ruta solidaria de Jaime Lafita llegará a Sevilla

Nuestro compañero de viaje en esta enfermedad, Jaime Lafita, está preparando una emocionante ruta solidaria en bicicleta desde Bilbao hasta Sevilla para dar visibilidad a la ELA.

Su llegada a la capital andaluza está prevista para el próximo 12 de junio y necesitamos familias que puedan recibirlo y acompañarlo en este momento tan especial.

Además, buscamos personas afectadas y familiares dispuestos a atender a los medios de comunicación, tanto presencialmente como por teléfono, para trasladar la realidad de la ELA y las necesidades urgentes de nuestro colectivo.

Necesitamos voces de todas las provincias andaluzas

Durante los días previos al 21 de junio y en el propio Día Mundial contra la ELA, necesitamos la participación de familias de las ocho provincias andaluzas en entrevistas y acciones con medios de comunicación.

Porque lo que no se ve, no existe.

Los medios siempre nos tratan con enorme respeto y dignidad, y cada testimonio ayuda a sensibilizar, informar y avanzar.

Toda ayuda y toda idea suman

Aceptamos cualquier propuesta o iniciativa que ayude a dar visibilidad a la ELA. Andalucía es muy grande y necesitamos la implicación de todos para que este mes llegue a cada rincón.

Gracias, de corazón a todos