En el mes de julio de 2014, la Agencia Española del Medicamento aprobó Teglutik®, una nueva presentación de Riluzol en forma de suspensión oral que facilita la toma de este medicamento, aumentando la calidad de vida de los pacientes y sus familiares.
Esta nueva presentación del principio activo Riluzol, permite una administración más apropiada para los pacientes, sobre todo, cuando la ELA comienza afectar de forma bulbar. Teglutik® tiene una consistencia de líquido viscoso que permite una administración del Riluzol más fácil, exacta y adecuada.
El principio activo Riluzol es el único fármaco autorizado por las autoridades sanitarias para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica y, la comodidad de administración que conlleva Teglutik® supone una importante contribución al bienestar de las personas afectadas y sus familiares, sobre todo en los casos de pacientes de Disfagia y Peg.
