I Congreso Internacional sobre la ELA «Manolo Barrós»

La asistencia está abierta a investigadores, profesionales de la salud, asociaciones de pacientes y familias afectadas por la ELA

Los días 20 y 21 de junio, Almería se convertirá en el punto cero del debate científico y la concienciación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), al acoger el I Congreso Internacional sobre la ELA “Manolo Barrós”.

Congreso Internacional ELA

Organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), financiado por la Fundación Reina Sofía, y con colaboración con el Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia, este congreso busca ser un hito crucial en la lucha contra una enfermedad neurodegenerativa aún sin cura.

Expertos de renombre mundial, investigadores, profesionales de la salud y asociaciones ELA y familias afectadas por la ELA se darán cita en este evento de dos jornadas. El objetivo es promover el intercambio de conocimientos y experiencias, así como impulsar la investigación y sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de esta patología.

Durante el congreso, se presentarán y discutirán los últimos avances en la investigación sobre la ELA, así como estrategias para abordar esta enfermedad. El evento contará con la presidencia de Su Majestad la Reina Doña Sofía, quien desde hace más de veinte años impulsa la investigación en enfermedades neurodegenerativas.

Manolo Barrós

El congreso lleva el nombre de Manolo Barrós, en honor al general Manuel Barrós, que padece la enfermedad y estuvo ligado a la Casa Real durante 30 años, 14 de ellos como jefe del Servicio de Seguridad.

La realización del evento se enmarca en el contexto del proyecto “Manolo Barrós”, iniciativa de la Fundación Reina Sofía dedicada a la búsqueda de biomarcadores diagnósticos de ELA en vesículas extracelulares. Financiado por la Fundación Reina Sofía, el proyecto será desarrollado por CIEN, en colaboración con las universidades alemanas de Bonn y Colonia.

Para la gerente de la Fundación CIEN, Dª. María Ángeles Pérez, estas jornadas “son de vital importancia para fomentar la colaboración entre investigadores y profesionales de la salud, así como para promover el intercambio de conocimientos y estrategias en la lucha contra la ELA a nivel mundial. El Congreso brinda una oportunidad única para impulsar la concienciación pública sobre la gravedad de esta enfermedad y la necesidad urgente de encontrar soluciones efectivas».

Asistencia al Congreso

La asistencia está abierta a investigadores, profesionales de la salud, asociaciones de pacientes y familias afectadas por la ELA. Sin embargo, es necesario inscribirse para organizar el espacio.

Para Registrarte y ver el Programa, entra en este enlace. Actualmente, hay 238 plazas disponibles.

Para más información o cualquier problema en el registro, contacta a Cristina Soro: comunicacion@fundacioncien.es | 647 50 27 18.