La selección genética permite en Córdoba que una madre con ELA hereditaria de a luz a una hija libre de esa enfermedad, gracias a los avances en reproducción asistida
El nacimiento de la pequeña Carla, que solo tiene tres meses, ha supuesto un rayo de esperanza en la familia de Alba. Esta joven cordobesa de 35 años, está diagnosticada de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de tipo hereditario asociado a la mutación del gen SOD1, se detecta en entre un 5% y un 10% de la población con ELA.
Existe la opción de poder tener una hija sana
Alba, que tiene reconocida una incapacidad absoluta por la ELA, lleva desde hace años queriendo tener descendencia junto a su pareja y para ello ha sido atendida en la Unidad de Reproducción del hospital Reina Sofía de Córdoba y derivada después al hospital Virgen del Rocío de Sevilla, que es el centro de referencia en Andalucía Occidental para la selección genética de preembriones libres de determinadas enfermedades genéticas, un avance que en la época en que sus padres tuvieron familia no existía.
Hace un año que Alba pudo quedarse embarazada
Alba logró quedarse embarazada hace justo un año, después de más de cinco largos años de llamar y escribir al Virgen del Rocío para ser atendida, de someterse a pruebas, de recibir el visto bueno de la comisión nacional de reproducción, de mucha angustia porque el tiempo pasaba y Alba deseaba ser madre antes de que la enfermedad que tiene diagnosticada le impidiera disfrutar del crecimiento de su bebé.
En su primera fecundación in vitro en el Virgen del Rocío se pudieran obtener cuatro preembriones, de los que dos eran portadores del gen de la ELA hereditario y los otros dos estaban sanos, así que en Sevilla le implantaron uno de esos preembriones libre de enfermedad y ese fue el feliz origen de su deseado embarazo y de Carla. Gestación que ya fue supervisada en la consulta de Embarazo de Alto Riesgo del hospital Reina Sofía.
Una enfermedad no te resta el derecho a formar una familia
La pequeña Carla, aunque aún no es consciente del enorme esfuerzo que ha supuesto, en especial para su madre, que hoy esté en el mundo, vive feliz recibiendo la leche materna de su progenitora y siendo atendida por ésta con mucho cariño prácticamente las 24 horas del día. Su vitalidad y su sonrisa diarias son el impulso para que toda esta familia sueñe con un futuro mejor.
Alba transmite a quienes están en una situación similar a la suya que «una enfermedad no te resta la capacidad de amar ni el derecho a formar una familia. Mi decisión fue profundamente meditada y tomada con responsabilidad junto a mi marido y mi familia, pensando siempre en el bienestar de mi hija».
«Nadie puede garantizar cuánto tiempo estaremos junto a nuestros hijos, porque la vida es impredecible para todos. Lo que sí puedo garantizar es que mi hija crecerá rodeada de amor, cuidados y una familia que la protege y sin la mutación de la ELA».
Fuente de la información: Diario de Córdoba
