El Asistente Personal para personas con ELA ya beneficia a 52 familias andaluzas

ELA Andalucía y la Junta de Andalucía avanzan hacia el ecuador de un proyecto piloto pionero de Asistente Personal que promueve la autonomía y dignidad de las personas con ELA en las ocho provincias

El proyecto piloto impulsado por la Asociación ELA Andalucía y la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad de la Junta de Andalucía continúa su desarrollo con gran acogida entre las familias andaluzas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Financiado con 1,4 millones de euros procedentes de los Fondos Europeos Next Generation a través del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, el programa ha alcanzado ya a 52 personas beneficiarias y sus familias, en toda la comunidad autónoma.

Esta iniciativa, pionera en España, incorpora la figura del asistente personal especializado, una prestación clave para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA. El servicio está operativo en las ocho provincias andaluzas y ofrece un acompañamiento personalizado, centrado en las necesidades físicas, emocionales y sociales tanto del paciente como de su entorno familiar.

“Estamos viendo cómo este recurso está mejorando el día a día de muchos pacientes ELA y sus familias. Dignifica, acompaña y alivia. Pero, sobre todo, permite que las personas con ELA vivan con mayor autonomía y en su entorno”, afirma Francisco Javier Pedregal, presidente de ELA Andalucía.

El proyecto, incluye una formación específica para los asistentes personales en aspectos clave como el uso de dispositivos médicos, la comunicación alternativa y el apoyo emocional. Además, tiene un importante componente social: busca reducir la exclusión en zonas rurales o entornos desfavorecidos, al tiempo que pone en valor esta figura profesional dentro del sistema de atención a la dependencia.

“Las personas con ELA no pueden esperar. Este proyecto es una respuesta real, con recursos y cercanía. Cada asistente personal se convierte en una figura esencial para afrontar esta enfermedad tan dura”, destaca Patricia García, psicóloga de la entidad.

Llamamiento a la visibilidad

A medida que el proyecto se acerca a su ecuador, desde la Asociación ELA Andalucía hacemos un llamamiento a todas las familias, amigos y redes cercanas: es fundamental dar a conocer esta iniciativa y visibilizar el impacto que está teniendo.

Queremos animar a quienes ya están dentro del programa a compartir su experiencia, tirar de amistades, contactos y medios locales, para que el mensaje llegue más lejos. La ELA necesita visibilidad, compromiso y recursos. Y este proyecto es un paso adelante que merece ser contado.

Desde ELA Andalucía seguimos facilitando a los medios de comunicación, el contacto con familias beneficiarias en toda Andalucía para quienes deseen conocer de cerca cómo esta asistencia está mejorando vidas.