El 35.º Simposio Internacional sobre ELA/EMN, organizado por la Asociación de ELA, se celebró del 6 al 8 de diciembre de 2024 en Montreal (Canadá), reuniendo a más de 1.200 investigadores de manera presencial y 300 en formato virtual. Este evento anual es un punto de encuentro clave para investigadores, profesionales de la salud y la asistencia social, líderes de la industria, personas afectadas por la ELA y sus cuidadores, ofreciendo un espacio para compartir los últimos avances científicos y clínicos sobre la enfermedad.
El Simposio se centra en crear un entorno abierto e inclusivo, fomentando el intercambio de conocimientos y el desarrollo de ideas innovadoras que nos acerquen a tratamientos efectivos para la ELA/EMN.
Apoyo a los Jóvenes Investigadores
Cada año, los investigadores en las primeras etapas de su carrera que presentan pósteres científicos tienen la oportunidad de optar a un prestigioso premio que reconoce su trabajo. Se considera jóvenes investigadores a aquellos menores de 35 años o que hayan completado su doctorado en los últimos tres años.
Este galardón fue introducido en 2013, durante el 24.º Simposio Internacional en Milán, Italia, con el objetivo de incentivar a las nuevas generaciones a especializarse en la investigación de la ELA/EMN y destacar sus contribuciones excepcionales.
Previo al Simposio, se preseleccionan cinco pósteres clínicos y cinco biomédicos, que son evaluados durante el evento por un panel de expertos en investigación y atención médica. Los ganadores de cada categoría se anuncian en la sesión de clausura y reciben:
- Un certificado de reconocimiento
- Un pisapapeles de cristal grabado
- Inscripción gratuita para el próximo Simposio Internacional sobre ELA/EMN
Con iniciativas como esta, el Simposio sigue iluminando el camino de las futuras generaciones de investigadores, impulsando el avance hacia tratamientos más efectivos y una mejor calidad de vida para las personas afectadas por la ELA.
Desde ELA Andalucía nos gusta compartir noticias de investigación, aunque algunas se entienden mejor que otras, lo importante es saber que hay muchísimos investigadores trabajando por la ELA, y que algún día, encontrarán algo bueno para nuestra enfermedad, cosas más difíciles ha logrado la ciencia.
Más información: Bloc de Investigación sobre la ELA
