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DECLARADA DE UTILIDAD PÚBLICA

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Pacientes ELA en las puertas del Ministerio

Madrid, Cáceres y Oviedo tendrán centros públicos residenciales para la ELA

El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 ha firmado el pasado viernes, 29 de diciembre de 2023, un convenio con el gobierno del Principado de Asturias y con la Junta de Extremadura para poner en marcha dos centros residenciales especializados en la atención a personas enfermas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en Oviedo y Cáceres.

El primer centro público

El primer centro público residencial del mundo dedicado exclusivamente a la ELA, ya lo anunció el gobierno de la Comunidad de Madrid, el día 9 de febrero de 2023. El centro estará ubicado en la antigua clínica de Puerta de Hierro, en el barrio de Mirasierra, en la capital, y tendrá unos 12.000 metros cuadrados.

Dos centros más

Ahora, el Ministerio se suma con la previsión de dos nuevos centros para la ELA y destinará 4,5 millones de euros del Plan Europeo de Recuperación, Transformación y Resiliencia para adecuar el Antiguo Materno Infantil de Oviedo y el Residencial Cervantes de Cáceres, y que puedan ofrecer un apoyo específico a los cuidados asistenciales y clínicos de las personas con ELA.

Estos centros seguirán en funcionamiento una vez finalizado el convenio y tanto el gobierno asturiano como el extremeño se han comprometido a dar estabilidad y sostenibilidad a estos servicios en el futuro.

Los resultados que se extraigan de este proyecto en Cáceres y Oviedo, se elevarán al Consejo Territorial de Servicios Sociales y del SAAD (Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia) para estudiar su implantación en otras comunidades autónomas.

El Ministerio apunta que la puesta en marcha de estas unidades es fruto del consenso con las organizaciones, ConELA, que representan a las personas con ELA y a sus familias, para responder a la demanda histórica de este colectivo.

Desde la Asociaciones ELA de toda España, celebramos este paso adelante por parte del Ministerio, pero necesitamos que el Gobierno nos apoye para desbloquear y aprobar la Ley ELA con el consenso de todos los grupos políticos. El día 20 de febrero, pacientes y familiares estaremos en el en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados, para discutir la propuesta de Ley ELA y buscar el posicionamiento público de los políticos

La ELA

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad de causa desconocida que provoca un progresivo deterioro del normal funcionamiento del sistema motor y afecta a la capacidad para moverse y relacionarse con el entorno. La ELA constituye un grave problema de salud debido a su gravedad y el sufrimiento que supone a las personas enfermas y sus familiares.

2 comentarios

    1. Hola Valentina, supongo que si tienes ELA podrías ir a esas residencias, pero hasta que no están funcionando, no sabremos los requisitos para entrar. Estaremos atentos a la evolución de estas residencias. Un abrazo grande

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