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Día de las Enfermedades Raras: La investigación es nuestra Esperanza

La Alianza Europea de Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Raras (EURORDIS) ha elegido la investigación como tema de la décima edición del Día Mundial de las Enfermedades Raras, efeméride que [...]

30 de marzo: Profesionales sanitarios debatirán en Sevilla sobre Buenas Prácticas en la ELA

Imagen de archivo. Algeciras Más de un centenar de profesionales que atienden a los pacientes con ELA en las ocho provincias de Andalucía, se darán cita el jueves [...]

Abierto el plazo para inscribirse en un curso de fotografía inédito en Sevilla y solidario con la ELA

El fotógrafo Manolo Navarro ha convocado un nuevo curso de fotografía en Sevilla, para los días de marzo, viernes 24 de tarde y 25 y 26 durante toda la jornada, [...]

Miércoles 1 marzo: Taller de Sistemas Alternativos para la Comunicación en la ELA

Comunicarse es vital. Debido a las características propias de la ELA, la capacidad del habla puede verse afectada, por eso es muy importante en la vida de las personas otros [...]

Las Universidades españolas colaboran con la Fundación Luzón en la lucha contra la ELA

Crue Universidades Españolas y la Fundación Francisco Luzón promoverán proyectos de investigación en el campo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), gracias a un acuerdo de colaboración firmado entre las [...]

Una aplicación de Microsoft ayuda a las personas con ELA a hablar con sus ojos

Los investigadores de Microsoft han desarrollado una aplicación para hacer que hablar con los ojos sea más fácil, llamado GazeSpeak. Ésta se ejecuta en un teléfono móvil y utiliza la inteligencia [...]

La Obra Social La Caixa y la Fundación Francisco Luzón suman fuerzas contra la ELA

El director general de la Fundación Bancaria ‘la Caixa’, Jaume Giró, y Francisco Luzón, presidente de la fundación que lleva su nombre, han firmado un acuerdo de colaboración de ámbito [...]

Nuedexta demuestra buenos resultados en personas con ELA de afección bulbar

El Dr. Richard Smith, director del Centro de Estudios Neurológicos de La Jolla, California, ha publicado los resultados de un ensayo de fase II que prueba el efecto positivo de [...]

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Actividades


Marzo 1, 2017
Taller para Comunicarse con ELA
Inicio:
01/03/2017 a las 11:00
Lugar:
Calle Fray Isidoro de Sevilla nº 1, planta 2, módulo 201 de Sevilla
Descripción:
La comunicación en la ELA, siempre es posible. Existe ......
Marzo 25, 2017
Abierto el plazo para inscribirse en un curso de fotografía inédito en Sevilla y solidario con la ELA
Inicio:
25/03/2017 a las 09:30
Lugar:
Fundación Valentín de Madariaga, Avenida de María Luisa s/n, junto al Parque de María Luisa, SEVILLA
Descripción:
El fotógrafo Manolo Navarro ha convocado un nuevo curso ......

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¿Te acaban de diagnosticar ELA? PODEMOS AYUDARTE

Recibir un diagnóstico de ELA significa enfrentarse a una serie de cambios en la vida que afectan no sólo al estado físico de la persona, sino también a nivel emocional, familiar y social.

Ante el diagnóstico de ELA y a lo largo del proceso de la enfermedad es normal sentirse vulnerable y triste por el impacto del diagnóstico y la pérdida de salud y del bienestar, mostrarse desconcertado y preocupado por el futuro.

Es importante que sepas que la ELA es una enfermedad caprichosa, cada paciente la experimenta de una forma diferente y nadie puede predecir con exactitud tu evolución y tampoco tu esperanza de vida.

A lo largo de toda la enfermedad, ELA Andalucía te irá proporcionando toda la información y el apoyo que necesites para ir resolviendo todas las dificultades que puedan aparecer.

Si eres familiar o afectado, llámanos. Podemos Ayudarte

La Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA Andalucía-, es una ONG sin ánimo de lucro. Se constituyó el 12 de julio de 2005 y está compuesta por personas afectadas, familiares, voluntarios y profesionales que aúnan esfuerzos y voluntades en busca de un interés común y lícito como es luchar contra la ELA y mejorar el bienestar de las familias.

ELA Andalucía desarrolla su actividad en el ámbito regional de Andalucía y trabaja para que las personas afectadas tengan una atención socio-sanitaria integral, para que esta patología se conozca, se investiguen sus causas y para mejorar la calidad de vida en el día a día de las familias con ELA en casa.

Desde hace varios años convivo con la enfermedad y aunque al principio se hace cuesta arriba, todo mejora con el tiempo
Pedro Ruíz
Mi hermano padece esta enfermedad. Al principio fui yo a quién le costo aceptarla, cuándo él ya lo había aceptado.
Enrique Fernández
Soy médica de Virgen del Rocío y convivo a diario con esta enfermedad, intentando que para los enfermos sea los más llevadero posible.
Verónica Martínez

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Web actualizada el
24-02-2017