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Abierto el plazo para solicitar subvenciones individuales para las personas con discapacidad de Andalucía

La Consejería de Igualdad y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía ha abierto el plazo de solicitud para subvenciones individuales para personas con discapacidad, con el objetivo de facilitar [...]

AB Science anuncia resultados positivos en la fase 3 con masitinib

AB Science SA, una empresa farmacéutica especializada en Investigación, desarrollo y comercialización de inhibidores de la proteína quinasa (PKI), anunció hace dos días en París, que la Fase 2/3 AB10015 [...]

Irisbond celebra en Sevilla una jornada sobre la comunicación a través de la mirada

La Fundación Valentín de Madariaga acoge, el miércoles 29 de marzo, en su sede de la Avda de María Luisa s/n de Sevilla, una jornada en la que, bajo el [...]

Quince fotógrafos ofrecen unas jornadas formativas a beneficio de ELA Andalucía

Las Jornadas Fotográficas Solidarias se desarrollarán el 24, 25 y 26 de marzo en el Edificio Inn Offices de la Avenida Montequinto, en Montequinto. Un grupo de quince fotógrafos profesionales [...]

Jornadas para profesionales y pacientes con ELA. Buenas Prácticas

Profesionales sanitarios que atienden a los pacientes con ELA en las ocho provincias de Andalucía, se darán cita el jueves 30 de marzo, en el Salón de Actos del Hospital [...]

Luzón impulsa la unidad de toda la Comunidad de la ELA en España

El exbanquero y paciente de Esclerosis Lateral Amiotrófica, Francisco Luzón, presentó ayer de forma oficial la Fundación que lleva su nombre para impulsar la unidad de la Comunidad Nacional de [...]

Presentación pública de la Fundación Luzón y del informe ‘La ELA, una realidad ignorada’

El próximo lunes 13 de marzo celebraremos un acto oficial para la presentación pública de la Fundación Francisco Luzón - ‘Unidos contra la ELA’, creada para ayudar a mejorar la [...]

Sorteo benéfico para la compra de un Irisbond

El pueblo de San Bartolomé de la Torre (Huelva), está vendiendo papeletas para el sorteo de un lote de productos Ibéricos marca Gourmet y un vestido de flamenca de la [...]

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Actividades


Marzo 30, 2017
Jornadas Sanitarias: Buenas Prácticas en la ELA
Inicio:
30/03/2017 a las 09:00
Lugar:
Hospital Universitario Virgen del Rocío, Av. Manuel Siurot, s/n, 41013 Sevilla, España
Descripción:
Más de un centenar de profesionales que atienden a ......
Mayo 8, 2017
VII Encuentro de familias con ELA e Investigadores
Inicio:
08/05/2017 a las 00:00
Lugar:
Centro CREER, Burgos
Descripción:
Del 8 al 14 de mayo en Burgos, se celebra el ‘......

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¿Te acaban de diagnosticar ELA? PODEMOS AYUDARTE

Recibir un diagnóstico de ELA significa enfrentarse a una serie de cambios en la vida que afectan no sólo al estado físico de la persona, sino también a nivel emocional, familiar y social.

Ante el diagnóstico de ELA y a lo largo del proceso de la enfermedad es normal sentirse vulnerable y triste por el impacto del diagnóstico y la pérdida de salud y del bienestar, mostrarse desconcertado y preocupado por el futuro.

Es importante que sepas que la ELA es una enfermedad caprichosa, cada paciente la experimenta de una forma diferente y nadie puede predecir con exactitud tu evolución y tampoco tu esperanza de vida.

A lo largo de toda la enfermedad, ELA Andalucía te irá proporcionando toda la información y el apoyo que necesites para ir resolviendo todas las dificultades que puedan aparecer.

Si eres familiar o afectado, llámanos. Podemos Ayudarte

La Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA Andalucía-, es una ONG sin ánimo de lucro. Se constituyó el 12 de julio de 2005 y está compuesta por personas afectadas, familiares, voluntarios y profesionales que aúnan esfuerzos y voluntades en busca de un interés común y lícito como es luchar contra la ELA y mejorar el bienestar de las familias.

ELA Andalucía desarrolla su actividad en el ámbito regional de Andalucía y trabaja para que las personas afectadas tengan una atención socio-sanitaria integral, para que esta patología se conozca, se investiguen sus causas y para mejorar la calidad de vida en el día a día de las familias con ELA en casa.

Desde hace varios años convivo con la enfermedad y aunque al principio se hace cuesta arriba, todo mejora con el tiempo
Pedro Ruíz
Mi hermano padece esta enfermedad. Al principio fui yo a quién le costo aceptarla, cuándo él ya lo había aceptado.
Enrique Fernández
Soy médica de Virgen del Rocío y convivo a diario con esta enfermedad, intentando que para los enfermos sea los más llevadero posible.
Verónica Martínez

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Web actualizada el
23-03-2017