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II Jornadas Andaluzas en Terapias Avanzadas: Enfermedades Neurológicas

El jueves 1 de junio, el Hospital Reina Sofía de Córdoba, acoge las II Jornadas de Terapias Avanzadas en Enfermedades Neurológicas, que pretende ser un encuentro entre profesionales investigadores para [...]

MRW Solidario, precios especiales para personas con discapacidad

La empresa de MRW dedicada a la recogida y entrega de envíos nacionales, pone en marcha "MRW Solidario" un servicio especial para personas con alguna discapacidad, españolas o residentes en [...]

31 de mayo: Sesión multidisciplinar para la ELA en Sevilla

El miércoles 31 de mayo, de 17:30 a 19:30 horas, en la sede de la Asociación en la C/ Fray Isidoro de Sevilla nº 1 de Sevilla, celebramos una sesión [...]

Identifican seis mutaciones de ‘ANXA11’ asociadas a la ELA

Un equipo internacional con participación española describe un nuevo gen que puede ser relevante en la patogénesis de la esclerosis lateral amiotrófica. Mutaciones de la proteína de tráfico vesicular anexina [...]

Estados Unidos aprueba Radicava (edaravone) un nuevo medicamento para la ELA

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El Irisbond es un sistema que nos permite comunicarnos mediante el control del ordenador con la mirada. Conforme avanza la ELA, este aparato es un aliado esencial para las personas [...]

Prueba de orina para seguimiento de progresión de la ELA

El fracaso continuo de los ensayos clínicos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la ausencia de opciones terapéuticas, para esta enfermedad mortal, han generado interés en la perspectiva de [...]

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Actividades


Mayo 31, 2017
Sesión multidisciplinar para la ELA en Sevilla
Inicio:
31/05/2017 a las 17:30
Lugar:
Centro Social Virgen de los Reyes, C/ Fray Isidoro de Sevilla nº 1, SEVILLA
Descripción:
Celebramos una sesión familiar para hablar de la ELA; ......
Junio 1, 2017
II Jornadas Andaluzas en Terapias Avanzadas: Enfermedades Neurológicas
Inicio:
01/06/2017 a las 15:30
Lugar:
Hospital Universitario Reina Sofía, Av. Menéndez Pidal, s/n, 14004 Córdoba, España
Descripción:
Se trata de una jornada cerrada para profesionales sanitarios, el ......

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¿Te acaban de diagnosticar ELA? PODEMOS AYUDARTE

Recibir un diagnóstico de ELA significa enfrentarse a una serie de cambios en la vida que afectan no sólo al estado físico de la persona, sino también a nivel emocional, familiar y social.

Ante el diagnóstico de ELA y a lo largo del proceso de la enfermedad es normal sentirse vulnerable y triste por el impacto del diagnóstico y la pérdida de salud y del bienestar, mostrarse desconcertado y preocupado por el futuro.

Es importante que sepas que la ELA es una enfermedad caprichosa, cada paciente la experimenta de una forma diferente y nadie puede predecir con exactitud tu evolución y tampoco tu esperanza de vida.

A lo largo de toda la enfermedad, ELA Andalucía te irá proporcionando toda la información y el apoyo que necesites para ir resolviendo todas las dificultades que puedan aparecer.

Si eres familiar o afectado, llámanos. Podemos Ayudarte

La Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA Andalucía-, es una ONG sin ánimo de lucro. Se constituyó el 12 de julio de 2005 y está compuesta por personas afectadas, familiares, voluntarios y profesionales que aúnan esfuerzos y voluntades en busca de un interés común y lícito como es luchar contra la ELA y mejorar el bienestar de las familias.

ELA Andalucía desarrolla su actividad en el ámbito regional de Andalucía y trabaja para que las personas afectadas tengan una atención socio-sanitaria integral, para que esta patología se conozca, se investiguen sus causas y para mejorar la calidad de vida en el día a día de las familias con ELA en casa.

Desde hace varios años convivo con la enfermedad y aunque al principio se hace cuesta arriba, todo mejora con el tiempo
Pedro Ruíz
Mi hermano padece esta enfermedad. Al principio fui yo a quién le costo aceptarla, cuándo él ya lo había aceptado.
Enrique Fernández
Soy médica de Virgen del Rocío y convivo a diario con esta enfermedad, intentando que para los enfermos sea los más llevadero posible.
Verónica Martínez

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Web actualizada el
24-05-2017